Маргарита Собченко
4udik
Я верю что у вас появятся здоровые малыши. Я очень за вас обеих переживаю...

девочки,соглашусь,что у каждого ребенка все индивидуально....и своя судьба....но!насчет смертности....нельзя так рассуждать.знаю,что в каждом городе своя статистика!и чем больше у города инфраструктура....чем больше мегаполис,тем лучше статистика!потому что больницы лучше,врачи лучше,бюджет лучше,контроль лучше.....город в котором я родилась,моего малыша не спасли бы...а только попытались за незнанием конкретных методов проведения операции,лекарств и оборудования.в санкт-петербурге профессор Немилова ТК много лет изучала и занималась данными патологиями.одна из первых!она вложила огромный вклад в детскую хирургию.когда я узнала о нашем диагнозе сразу стала пробивать с ней встречу...операции подобного рода проводят ОПЫТНЫЕ хирурги под ее руководством.(сама она уже в возрасте и операции почти не проводит)и для них это рядовые случаи, потому что приезжают люди каждый день со всей россии!и тут можно говорить о 100%выживаемости!в москве в одном центре тоже хор ошо справляются с данной проблемой....и уже через них идет информация в другие города как проводить такие операции.ведь,это непросто вставил,надшил и зашил...тут важен каждый шаг:правильно ребенка перевезти,какое сделать промывание,чем....какое лекарство в каком объеме ввести...от анастезиолога тоже много зависит....вобщем,сложно все это очень.и должны это делать знающие и умеющие врачи,для которых это уже как пройденный урок!это должен быть не просто хороший хирург,кот когда-то много кого спас....а хирург,кот занимается непосредственно этой патологией!таких в москве и питере раз-два и обчелся,так что же говорить про другие города...там меньше шансов и статистику их я видела!!!!40-60%!!!так что тут говорить.....поэтому мой совет:хотите бороться?хотите спасти своего малыша или дать ему больший шанс выжить?ищите деньги,не жалейте этих бумажек....приезжайте в москву, питер.комнату снять сейчас не проблема,полис омс действует по всей стране..куда нужно обратиться в питере я могу помочь,спрашивайте. Но мое мнение такое:конечно,каждый рожившийся ребенок индивидуален....как и его случай...но и врачей не бывает одинаковых!..........а дальше решать вам:)

[B]Лаурсонинка[/B], может ты в чем-то и права, но у нас были такие хирурги - 15 лет занимаются гастрошизисом... Результат в нашем случае - нулевой... продержали 13 дней... для них это может и супер - продержать такого тяжелого ребенка.
Что самое интересное - я смотрю по срокам патология обнаруживается все раньше и раньше - на более раннем сроке, а значит порок более тяжелый, а значит меньше шансов...

у меня на 16 неделе обнаружили...потому что я сделала скриниг - анализ на определение этой паталогии....скрининг делается два раза....первый- проверка на дауна- второй на ДФН (дефект нервной трубки) - это был гастрошизис...

А у меня на УЗИ не обнаружили!!! В закл.написано ребенок здоров! Я думаю,еще зависит от врача! Я как чувствовала,ещё переспросила_(Всё хорошо с ребёнком?) А врач отвечает : ,Вам каким языком ещё сказать? Всё хорошо!, Я её слова на всю жизнь запомнила!!!!!!!!!!! После родов я узнала как Это Всё хорошо!

ничего себе....так ты даже и не знала???? вот гады!!! я бы в сууд подала! мать имеет право знать что с её ребенком!!!

они когда смотрели ребёнка не увидели паталогии... Мы не подали в суд... Я думала только о дочке! А потом были др. заботы...

[QUOTE=4udik;1610035][B]Лаурсонинка[/B], может ты в чем-то и права, но у нас были такие хирурги - 15 лет занимаются гастрошизисом... Результат в нашем случае - нулевой... продержали 13 дней... для них это может и супер - продержать такого тяжелого ребенка.
Что самое интересное - я смотрю по срокам патология обнаруживается все раньше и раньше - на более раннем сроке, а значит порок более тяжелый, а значит меньше шансов...[/QUOTE]
Катя,у Гаврюши был тяжелый случай:( и я имела в виду города не мегаполисы....чтобы мамы,кот.столкнулись с этим ехали в крупные центры,где врачи специализируются на данных пороках. И все равно очень многое зависит от врачей! Какие там в Киеве специалисты я не знаю...наверное,очень хорошие,раз детей теряют. У нас в питере и москве данная патология практически всегда успешно исправляется,даже тяжелые случаи(это не мои слова).это я не в укор киеву и его врачам,а просто о том,что врачи разные бывают....

[URL=http://radikal.ru/F/s44.radikal.ru/i105/1004/0f/1161d8ab5b70.jpg.html][IMG]http://s44.radikal.ru/i105/1004/0f/1161d8ab5b70t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/i018.radikal.ru/1004/2a/df5b466daff2.jpg.html][IMG]http://i018.radikal.ru/1004/2a/df5b466daff2t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s003.radikal.ru/i202/1004/00/782688380a1e.jpg.html][IMG]http://s003.radikal.ru/i202/1004/00/782688380a1et.jpg[/IMG][/URL]
вот мы какие

[QUOTE=Yana Leuber;1610212]А у меня на УЗИ не обнаружили!!! В закл.написано ребенок здоров! Я думаю,еще зависит от врача! Я как чувствовала,ещё переспросила_(Всё хорошо с ребёнком?) А врач отвечает : ,Вам каким языком ещё сказать? Всё хорошо!, Я её слова на всю жизнь запомнила!!!!!!!!!!! После родов я узнала как Это Всё хорошо![/QUOTE]д


Ох что за врачи такие работают,что не видят ни хрена!таких дестительно судить нужно!и это не единичные случаи!в больнице я познакомилась с девушкой,которой после узи врач говорил,что с ребенком все впорядке..а родилась девочка без нижней челюсти,без ушек..редкий синдром,таких всего 15случаев в мире!девочка обречена...ей вставили в горло трубку,чтобы она не задохнулась(язык заваливался).я без слез немогла на нее взглянуть.врачи не знают как быть.за границей эти операции по вживлению челюсти стоят немыслимых денег...а мама такая милая девушка,ребенок у них с мужем долгожданный был...и она говорит,что можно было это все на раннем сроке увидеть. Это просто врач не доглядела.будут судиться,потому что,говорит,я бы не стала рожать такого ребенка...малышка будет мучиться.а возможно ей недолго и осталось.говорит,может, боженька заберет ее...ведь,таких страданий это все стоит...

Люда ,какой же Темка уже большой!!!!!:)))как вы изменились и выросли пока нас не было!такой зайка,такой милый;)ну и хорошо что миниатюрный,не будем переживать!со временем ребенок станет таким как нужно.я наоборот даже рада,что наши мальчики не похожи на хомячков с двойными щеками и подбородками.милые мальчишки у нас :) как я соскучилась по вам.так хочется увидеть...поиграться:) у меня в больнице были с собой фото ваши.я смотрела на вас как на положительный пример и любовалась.но вы уже совсем другие!очень выросли!тттфу чтоб не сзлазить!кышкышкыш

Ой Сонечка! Так приятно!!! наши малыши молодцы!!!! и мы тоже!!! всё у нас будет хорошо! И мы тоже очень скучаем по Вам :( надеюсь когда нибудь увидимся... скоро и вы вырастите, будете большие сладкие малыши!!!

[QUOTE=Людмила П.;1610064]у меня на 16 неделе обнаружили...потому что я сделала скриниг - анализ на определение этой паталогии....скрининг делается два раза....первый- проверка на дауна- второй на ДФН (дефект нервной трубки) - это был гастрошизис...[/QUOTE]

а нам хирург говорил что если патология обнаружилась на 22 неделе и дальше - более-мение, а если раньше - плохо... А вы живой пример того как все бывает хорошо даже когда рано... ттт у вас все хорошо и Темка ваш здоров...

[B]Лаурсонинка[/B], нет, ну знаешь, врачи у нас ничего... просто существует разница между тяжелыми и ОЧЕНЬ тяжелыми... У вас у всех, если вы посмотрите выписки, скорей всего найдете строчку : кишечник покрыт фибриновым налетом, а у нас его не было... из-за этого кишечник был как после химического ожога, и восстановлению я так понимаю практически не подлежал... И еще у нас был участок некроза при рождении, короче плохо... Может у вас в Росии и в этом плане лучше... Я даже почти уверена что лучше, но что уже говорить... А в селе каком-нибудь такого ребенка рожать конечно нельзя - у него там сразу не будет НИКАКИХ шансов...

[QUOTE=Лаурсонинка;1611705]после узи врач говорил,что с ребенком все впорядке..а родилась девочка без нижней челюсти,без ушек..редкий синдром,таких всего 15случаев в мире!девочка обречена.....[/QUOTE]

божеж мой...как же жалко деток...и их родителей

[QUOTE=Людмила П.;1611617][URL=http://radikal.ru/F/s44.radikal.ru/i105/1004/0f/1161d8ab5b70.jpg.html][IMG]http://s44.radikal.ru/i105/1004/0f/1161d8ab5b70t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/i018.radikal.ru/1004/2a/df5b466daff2.jpg.html][IMG]http://i018.radikal.ru/1004/2a/df5b466daff2t.jpg[/IMG][/URL]
[URL=http://radikal.ru/F/s003.radikal.ru/i202/1004/00/782688380a1e.jpg.html][IMG]http://s003.radikal.ru/i202/1004/00/782688380a1et.jpg[/IMG][/URL]
вот мы какие[/QUOTE]

Какой ангелочек прекрасный!!!!:girl_in_love: :girl_in_love: :girl_in_love:

[QUOTE=Сама-по-себе;1620419]Какой ангелочек прекрасный!!!!:girl_in_love: :girl_in_love: :girl_in_love:[/QUOTE]

спасибо большое!!! :girl_in_love:

Девочки, как дела? Почему так глухо?

Девочки, вы герои! Поверьте, те, кто не прервал беременность и дал шанс ребёнку (не смотря на исход в некоторых случаях), вы поступили правильно! Ваш ребёнок чувствовал, что его любят, а вы можете назвать себя настоящими Мамами с большой буквы!!! Девочки, дай вам Бог счастья и много здоровых детишек!!!

Спасибо! я тоже так думаю... я родила и сейчас радуюсь глядя на доченьку. хотя прблемы остались...