Дорогие форумчанки.Здесь будут истории мам и малышей,которые нуждаются в нашей помощи.Не проходите мимо,может кому то из них вы сможете помочь.
Напишу о себе немного,я недавно увидела пост о девочке,которая лежит в больнице в 10 минутах от меня,и моя совесть просто не позволила закрыть и забыть об этом.200,400 даже 100 рублей это уже не маленькая помощь для таких детей,а для нас с вами это не купленные пара шоколадок,или пачка сока.Вдумайтесь в это,может кто-то рядом с вами также нуждается в помощи.
Вот эта девочка
Малышка Ангелина страдает болезнью Гиршпрунга (тотальное поражение кишечника).
В настоящее время девочка находится в общей палате с мамой Натальей в Измайловской больнице. 23 января 2013 г Ангелина перенесла сложную четырехчасовая операция на кишечник. У ДЕВОЧКИ ОСТАЛОСЬ ДВЕ ТРЕТЬИ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА И НЕТ СОВСЕМ ТОЛСТОГО!
В настоящее время говорить о положительных сдвигах в здоровье рано, идет процесс заживления. Врачи со своей стороны прогнозов не дают. Питание происходит все так же через зонд, маленькими порциями, продолжается вздутие живота!
Спасибо добрым людям, которые помогают в обеспечении малышки калоприемниками и прочими средствами гигиены, а так же другими так необходимыми малышке и ее маме вещами.
Но потребности в уходе не иссякают!!!!!
Люди, кто имеет возможность помочь в приобретении памперсов, пеленок одноразовых, влажных салфеток или просто готов материально поддержать маму и ее дочурку, просьба откликнуться в группе или здесь.
вот группа в контакте [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] вот в одноклассниках [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
ДЕВОЧКИ,ПИШУ СО СЛЕЗАМИ РАДОСТИ,ОДИН ДОБРЫЙ ЧЕЛОВЕК ПЕРЕЧИСЛИЛ НА ЛЕЧЕНИЕ АНГЕЛИНОЧКИ 65 000 ЕВРО!!!СЧЕТ НА СУММУ 80 000 ЕВРО ПОЛНОСТЬЮ ОПЛАЧЕН!ДЕВОЧКИ ПОЕДУТ В ГЕРМАНИЮ К 10 ИЮЛЯ!!!УРА!
Пишет мама:
17.05.2009 г. в 19:30 он появился на свет. Весом 3.140г.рост 51 см.По Апгару нам поставили 5/7. Но по халатности врачей родился и не дышал. И 18.05.09 Егорку перевезли в больницу <<Святой Ольги>> в тяжелом состоянии, на отделение реанимации .Там Егор пролежал до 26.05.09.А потом его перевели в неврологию новорожденных и недоношенных детей.Я ездила к нему каждый день, и не могла дождаться выписки. Но после очередного моего прихода. Ко мне подошла лечащий врач Ирина Александровна, и предупредила об угрозе ДЦП. В тот момент у меня потекли слёзы. Увидев это, Ирина Александровна затвердила только не отказывайся ведь это только угроза, а не диагноз.Как я могла так поступить с Егоркой.
Выписали нас 16.06.2009г.И понеслось, поехало....Прием таблеток, курсы уколов, лежание в больнице по месяцу. Дома постоянный массаж.
Мы были в Псковском Р.Ц., лежали в областной больнице два раза на обследовании. Только в районной больнице лежали четыре раза. 7 курсов в РЦ Г.Н.Романова. 2 курса в Самаре.
Результаты лечения: мышечный тонус в конечностях снизился, увеличился объем пассивных и активных движений. Улучшилась опора на предплечья в положении лежа на животе. Крепче стала спина. Начал раскрывать кисти, движение руками стали более точными и целенаправленными. ДИАГНОЗ: у Егора ДЦП.Спастический тетропарез наружная гидроцефалия мозга(водянка мозга).
Деньги нужны на реабилитацию.(массаж, лфк, игло-рефлексотерапия, гирудотерапия и на платные реабилитационные центры)
ЧУДЕСА СОВЕРШАЮТСЯ НАШИМИ РУКАМИ!! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!
Срочный Сбор на Чехию 2й курс: 189 480 руб. Всего собрано:109 901 руб. Осталось собрать:79 579 руб.
Группа ВКонтакте:[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] Реквизиты:[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] Документы:[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] Отчёты о поступлении средств : [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] Реквизиты: Почтовый перевод:
индекс 182721,Псковская область,Дедовический район.деревня Чернецово,д.12
Щепелиной Татьяне Геннадьевне
Сберкнижка:
Банк получателя:Северо-Западный Банк СБ РФ
БИК:044030653
Кор.счет:30101810500000000653
ИНН клиента:0
Счет №42307810855206605590
Щепелиной Татьяне Геннадьевне
Номер Билайн:
Самый простой способ помочь - пополнить тел. Билайн.
+7 (965) 022-06-19
+7 (905) 234-83-55( На этот номер деньги можно положить в любом терминале метро и города)
Наташа ждала Антошку 10 лет. И вот наконец - долгожданное счастье, мечты и надежды! А потом преждевременные роды и минуты, которые Наташа не забудет никогда: «Ваш ребенок родился мертвым»… По пути в морг, всем на удивление, Антошка закричал.
Пять минут гипоксии сделали свое дело...
Реквизиты: Сбербанк
Банк получатель:Кыштымское отделение №1773 Сбербанка России
БИК 047501602
к/с 30101810700000000602
ИНН 7707083893
КПП 741302001
р/с 40817810872271516323 номер карты 4276872015922371
Мучкина Наталья Валерьевна
Пишет мама мальчика:
Здравствуйте, я Ольга - мама Ярослава Назарова. Наш Ярославчик- ребенок-ДЦПёнок со всеми вытекающими диагнозами - тетрапарез тяжелой степени тяжести и эпилепсия. Ярику уже 6 лет, а он до сих пор сам не садится и даже с поддержкой не ходит ножками, т.к. ноги находятся в гипертонусе.
После прохождения курсов реабилитации появились хорошие результаты, а именно- Ярик начал дольше стоять на ножках, хотя и с поддержкой, но все же. Ярик стал лучше держать спинку ,лучше проговаривать слова, наблюдается улучшение в речевом развитии.
Диагноз:ДЦП,эпилепсия
Реквизиты:
1. Номер социальной карты Сбербанка 67619600 0175653790 Получатель: Назаров Дмитрий Андреевич.
2. Реквизиты счета клиента в Сбербанке
Получатель: НАЗАРОВА ОЛЬГА ВИКТОРОВНА. Банк получателя: Специализированный дополнительный офис №8618/05 Филиал ОАО "Сбербанк России" Западно-Уральский Банк, БИК 049401601, Кор.счет 30101810400000000601, Счет 42307810468000484392/48
3. Киви-кошелек- 9058740387
4. Яндекс-деньги- 4100115501300878
5. Для переводов с номеров "Мегафон", "МТС", "Билайн":
отправить на номер 3116 СМС с текстом:
89635482003 200
где 200 - сумма перевода (переводить можно минимум 1 руб. - максимум 500 руб.).
Для переводов через интернет: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] (а также российской картой VISA/Mastercard) [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] (для абонентов "МТС") [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] (для абонентов "Теле2")
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] группа в контакте
Последний раз редактировалось Наталюша1; 28.01.2015 в 16:27.
Требуется срочное лечение в Sloan Memorial Kettering Center лучшем центре по Ретинобластоме. НУЖНЫ ВАША ПОМОЩЬ И УЧАСТИЕ, чтобы дать девочке ШАНС ЖИТЬ и ВИДЕТЬ МИР!
Депозит на обследование в размере $55 000, были собраны с помощью добрых людей.По результатам обследования назначено 4 химиотерапии и выставлен счет ,на их, в размере 193 865 $.
С помощью добрых и отзывчивых людей удалось собрать на 3-и химиотерапии 145 398$
Сбор на лечение приостановлен.Благотворительный фонд закрыл счет на 4 курс.
К сожалению, жизнь малютки напрямую зависит от количества денег у её родителей! Это страшная реальность!
Пожалуйста дайте Настеньке шанс на жизнь,помогите продолжить лечение,его прерывать ни в коем случае нельзя! Только объединив добрые сердца, мы все вместе сможет добиться этой цели.
Реквизиты:
Банк получателя: Ф-л "Северная столица" ЗАО "Райффайзенбанк" в г. Санкт-Петербурге
Кор.счет: 30101810100000000723
Счет получателя: 40817810803000094025
БИК: 044030723
Получатель: Балашов Антон Викторович
Назначение платежа: Благотворительная помощь для лечения Анастасии Балашовой
В назначении платежа обязательно необходимо указывать, что это благотворительная помощь
Номер карты Сбербанка 4276828012970607
Отделение 8617
Получатель: Гагич Наталья Александровна
Банк получателя: ОАО «Сбербанк Росии» Западно-Уральский банк, Коми ОСБ №8617
Кор.счет: 30101810400000000640
ИНН 7707083893 КПП 110102001 БИК: 048702640
Получатель: Гагич Наталья Александровна
Счет получателя: 40817810128003701405
Назначение платежа: Благотворительная помощь для лечения Анастасии Балашовой
В назначении платежа обязательно необходимо указывать, что это благотворительная помощь.
Также вы можете пополнить этот телефон с баланса своего телефона Мегафон, Билайн, МТС, а также через:
Ruru [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Mobi money [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Для МТС можете использовать [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] либо *115#
Для Теле 2 используйте комбинацию *159*4*9222773835*100# вызов, где 100 сумма перевода;
*159*4*9225985795*100# вызов, где 100 сумма перевода;
Для Теле2 доступно пополнение через сайт [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Пишет мама: Меня зовут Невина. Моей дочери Айвазовой Марии 09/08/1994 года рождения очень нужна помощь. Моей девочке в 2010 году поставили диагноз – агрессивная остеобластома лобной кости, а в 2011 опухоль преобразовалась в остеосаркому. Когда в конце 2009 года у нее на лобике вскочила маленькая шишечка, мы даже мысли не допускали, что к нам пришла страшная беда и смертельная болезнь.
Машенька – все, что у меня есть и она очень хочет жить, она мечтает вернуться домой, продолжить учебу, выйти замуж, родить детей, ей просто хочется жить… Мы очень надеемся на вашу помощь.
История Машиной болезни начиналась в России. Но после того, как на Родине больше ничего не могли сделать, пришлось искать клинику за рубежом. В настоящее время проводится лечение в клинике Ихилов, Израиль. Большую помощь оказали БФ "Глория джинс", БФ «Счастливый мир», БФ "Лига добра" и БФ "Живи, малыш".
СВЕТЛАЯ ПАМЯТЬ ЭТОЙ ПРЕКРАСНОЙ,СИЛЬНОЙ ДЕВУШКЕ!МАШИ НЕ СТАЛО 13 АВГУСТА 2014 ГОДА.
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] Группа в контакте
Последний раз редактировалось Наталюша1; 28.01.2015 в 16:29.
Случай Андрюшеньки сложный, ситуация критическая (синдром короткой кишки, т.е. у малыша осталось всего 10 см кишечника и он НИЧЕГО не усваивает, в связи с чем его вес в 2 года ВСЕГО 7,5 кг!).
На данный момент малыш с мамой находятся в немецкой клинике Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tubingen, первоначальный счет оплачен в 60 тыс. евро. благодаря жертвователям и немецкому фонду Ein Herz fur Kinder, за что мы никогда не устанем Вас всех благодарить!!!
НО!!! Андрюше требуется ОПЕРАЦИЯ и еще очень длительная реабилитация.
Пожалуйста, не останьтесь безучастными к судьбе малыша!
Маме одной ни за что не справиться, а папа его бросил.
Диагноз: Изолированный заворот средней кишки. Некроз тонкого кишечника. Состояние после операции. Синдром «короткой кишки». Внутриутробная пневмония. Постнатальная железодефицитная анемия 2 степени. Гипотрофия 4 стадии.
Расчетный счет
Одинцовское ОСБ №8158/01
Адрес: 143040, Московская область, г. Голицыно, ул. Советская, д.52
Банк-получатель: Сбербанк России г.Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
ИНН 7707083893
КПП 503203001
Р/с 40817810940290006109 (пополнение карточного счета 676 19600 01788 04531 )
Леонова Ирина Дмитриевна
3.webmoney
доллары Z291799117726
рубли R179057302305
гривны U220420578772
евро E283618435635
бел. руб. B202896699841
4.яндекс-кошелек
410011646944716
5.Номер Билайн для перевода денег (965)3770608
9035471306 временно закрыт
9636492252 временно закрыт
9653770545 временно закрыт
номер Билайн для пожертвований (деньги дойдут из любой точки России,
а также из-за рубежа, где принимают платежи Билайн)
Пополнение счета Билайн:
Самый простой способ (не выходя из дома) через сервер [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ].
Перевод можно произвести со счета своего телефона.
или отправить СМС на номер:
3116 с текстом: bee 9653770608 100
где 100 сумма перевода.
6.МЕГАФОН (926) 701 83 32
7.Киви КОШЕЛЕК 9267969410
8.Для переводов в ЕВРО
Внутренние переводы Германии:
COMMERZBANK
Nataliia Lysenko
номер клиента 0980207500
код банка 60040071
Переводы из других стран:
Nataliia Lysenko
IBAN DE61600400710980207500
SWIFT COBADEFF600
Андрюша проходит лечение при немецкой клинике Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tübingen, Olgahospital.
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]группа в контакте
Последний раз редактировалось Наталюша1; 28.01.2015 в 16:30.
пишет мама: Родился мой Дима на 39 неделе весом 3440г, по шкале Апгар 8-9 баллов. Сделали обследования головного мозга УЗИ, КТ- диагноз подтвердился: ВПР ЦНС: внутренняя асимметричная субкомпенсированная гидроцефалия, гипоплазия мозолистого тела. Да еще повышенный тонус в руках, ногах. Из роддома перевели нас на 2 этап выхаживания. Посмотрел невролог, нейрохирург так как голова нормальных размеров, прироста большого нет, ВЧ давления нет, понаблюдав 2 недели нас выписали домой.Нам сейчас 1 год и 1 месяц и мы пока еще ничего не умеем голову не держим, не переворачиваемся, не ползаем, не сидим, игрушками не играем. Вообще не знаем для чего нам руки. Но я думаю и верю, что это все временно Дима обязательно всему научится! Он очень старательный мальчик и однажды он пойдет, пусть даже в 15 лет! Прошу вас, помогите моему ребенку быть счастливым!
сбор закрыт!!Ура!
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]группа в контакте
Проходит лечение в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачёва (ФНКЦ ДГОИ), боксированное отделение гематологии/онкологии, педиатрия 1Д, 11 палата. Лечение по квоте, бесплатное.
Мама Настеньки ждет малыша и находится на последнем месяце беременности. Им необходимы услуги няни, а также нужна помощь на текущие дополнительные расходы (средства гигиены, лекарства, которые не входят в перечень препаратов по квоте, питание).
[B]СБОР ЗАКРЫТ! Настена находится дома!
Реквизиты:
1. Сбербанк России
карта 639002269017996269
2. Билайн, Киви-кошелек - +79652146487
3. Яндекс-кошелек 410011783705667
Пишет мама: Меня зовут Милена Мащенко, я мама Настеньки. Моя Настенька родилась 27.12.2010 г. в России в небольшом городе Мыски, Кемеровской области, с синдромом Дауна. Я знала что мне будет не легко, но я взяла без всяких раздумьев на себя такую ответственность, воспитывать такого особого ребенка, которого даровал мне сам Бог! Когда доченьке было всего 3 месяца я переехала в другой город Новокузнецк, только для того, что бы рядом были специалисты и врачи нашего профиля. Настенька солнечный, добрый и жизнерадостный ребенок, очень любит музыкальные игрушки, любит слушать мамины песенки.Сейчас, я не представляю свою жизнь без моей крохи! Всё было хорошо, пока, чуть больше полугода назад, взяв анализы на кровь в обычной детской поликлиннике у нас обнаружили очень низкий уровень тромбоцитов в крови. Направили к гематологу на консультацию. Нас положили в городскую детскую больницу на обследование. У Насти обнаружили тяжелую форму острого миелобластного лейкоза. В родном Новокузнецке врачи боролись за жизнь малышки, но болезнь прогрессировала и Настеньку доставили в Москву. В настоящий момент мы с доченькой находимся в Москве, в Центре НФКЦ Детской Гематологии имени Дмитрия Рогачева. Сейчас за жизнь Насти борятся московские врачи. Настя - молодчина, в свои два года, она перенесла один блок химиотерапии и проходит второй. В настоящее время Настя переводит дух и готовится к следующему, третьему блоку химии. Все лечение у Насти займет примерно полгода.Несмотря на некоторые успехи в лечении, ситуация остается сложной.
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]группа в контакте
Илюшенька родился здоровым малышом. Он третий ребенок в счастливой семье.
Малыша наблюдали в городской поликлинике и делали записи в карточке, о том что ребенок здоров.
Мама (до декрета работала медсестрой в городской больнице), стала замечать, что ребенок с трех месяцев не набирает в весе. Он плохо кушает (около 70 гр.), остальное срыгивает или рвет. Недавно мама случайно нащупала в животике сыночка уплотнение, шишки и забила тревогу.
В Детской областной больнице в Донецке ребенку сделали УЗИ, КТ, взяли биопсию. Младенцу диагностировали гепатобластому 3 кл. ст., говоря простыми словами - рак печени. Печень значительно увеличена, а размеры опухоли 11,5 см х 8,5 см, она значительно прощупывается и хорошо видна. Размеры опухоли внушительные.
Операцию по удалению опухоли будет проведена в г. Киеве. Но прежде чем удалять опухоль, ребенку необходимо пройти 4 блока сложного курса химиотерапии, чтоб остановить развитие образования и возможно уменьшить его в размерах.
Семья Илюши очень скромная-мама до декрета работала медсестрой в городской больнице, папа-работает на шахте, есть две старшие дочечки (13 и 18 лет).
Все сбережения семьи, а так же средства, которыми помогли родственники и друзья уже израсходованы на обследования и первый блок ХТ. Последующее лечение малыша родители просто не в состоянии оплачивать. Сейчас ребенок находится в тяжелом состоянии в реанимации!!!
Реквизиты для оказания помощи [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Документы [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Спецпост [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Очень больно писать такое,но Илюша теперь маленький ангелочек,06 апреля 2013 года его не стало.Мягких облачков малышу и сил маме!
ДИАГНОЗ : кистозная трансформация почек.Не функционирующая правая почка. Анемия средней степени. Терминальная хроническая почечная недостаточность 3 степени. необходима пересадка почки.С 24.01.2013 Лиля стоит в листе ожидания донорской почки. Сама операция бесплатна! Но необходим курс лечения препаратом "КЭМПАС" . Стоимость всего курса лечения составляет 985.000 рублей
ДОБРЫЕ СЕРДЦА, ОТЗОВИТЕСЬ, МАЛЫШКА ЖДЁТ НАШЕЙ С ВАМИ ПОМОЩИ! ДАВАЙТЕ ДАДИМ ЕЙ ШАНС ВЫЗДОРОВЕТЬ И ЖИТЬ ДАЛЬШЕ!!!
СБОР ЗАКРЫТ"
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] - группа в контакте
Белякова Наталья Александровна привела своего сына Белякова Иосифа 2007 г.р. на плановую операцию в Новозыбковскую ЦРБ по удалению аденоидов и усечению гланд. 21 февраля перед операцией медсестра в палате проливала нос ребенку лидокаином. У ребенка начали резать глазки и посинели губки, но медсестра не придала этому значение. За реакцией Иосифа на препарат не наблюдала. Через 10 минут вторично провела ту же процедуру, затем взяла ребенка на руки и унесла в операционную. Долго не приводили ребенка в палату. Стали искать. В операционной никого не было. Обращались к медперсоналу, никто ничего не говорил. Только старшая медсестра сказала, что ребенок в реанимации.Разыскивая реанимацию мать встретила медсестру, которая забирала ребенка на операцию. На вопрос что с ребенком она объяснила, что придет врач и все ответит. Через 15 минут появился врач-отоларинголог Шарапо Сергей Михайлович, оперировавший ребенка. Врач объяснил, что во время операции, предположительно, в дыхательные пути ребенка попал кусочек аденоида. Он попробовал убрать пальцем, понял, что ничего не получится, схватил ребенка на руки и побежал в реанимацию. С его слов, когда он бежал по лестнице ребенок еще делал слабые вдохи. Врач пояснил, что ребенка реанимировали, ребенок жив. Через 5 минут врач сказал, что снимок показал кровь в легких и что вызвали специалистов из Брянска. Врач объяснил нам, что произошел спазм, возможно от испуга ребенок захлебнулся кровью, что привело к остановке сердца, дыхания. Наступила клиническая смерть.Ребенка реанимировали. 24.02.2012 г. Иосифа доставили в Брянскую областную больницу в реанимационное отделение в состоянии тяжелейшей комы. Сейчас ребенка перевели во вторую областную больницу в психо-неврологическое отделение. ДИАГНОЗ: Спастический тетрапарез, как следствие постанаксической энцефалопатии.Псевдобульбарный синдром. Симптоматическая эпилепсия.Нарушение психо-речевогоразвития.Нарушение зрения центрального генеза.
Ура!Мы закрыли сбор на лечение для Ёсика!!!
Друзья!!! Мы продолжаем сбор на операцию по удлинению ахилесова сухожилия на обеих ножках и открываем новый сбор на 2 курс реабилитации . Открыт сбор на операцию на ножки и 2 курс реабилитации в центр "Реут" Израиль.
Сумма к сбору 56 400$ (операция-15 000 $ и реабилитация 41400 $)
На 23.01.15г.собрано 92 333,27р.р. +7703 € +10838$
Дорогие форумчанки,если у вас нет возможности помочь материально,то всегда есть возможность помочь информационно! Сейчас почти у все есть странички в соц сетях,твиторе,жж и т.д.Сделайте перепост может кто то из ваших друзей,читателей сможет помочь.Чем больше народа в группах тем больше шансов у этих деток собрать непосильные суммы на лечение!
Виталик Киселев, 4 года. Ретинобластома- РАК ГЛАЗА!
Опухоль в глазе не активна, но она всё ещё на месте. Необходимо обследование в немецкой клинике каждые пол года, т.к. на родине нет такого спецоборудования для контроля и наблюдения таких опухолей. Немецкие врачи дают все шансы победить болезнь и сохранить не только сам глаз, но и зрение в больном глазике.
Друзья, на поездку 25 июня в клинику Германии, г. Ессен на обследование опухоли в больном глазике, вся сумма собрана!!! Поэтому пока сбор приостановлен, но в начале июля уже будет объявлен новый сбор на поездку в клинику для очередного обследования, если всё будет хорошо с глазиком то Виталику нужно будет снова быть в клинике только через пол года, это предположительно в декабре этого года!
почтовым переводом деньги можно перевести нам по адресу:
УКРАИНА, 82400, г. Стрый, Львовская обл., ул. Н. Заньковецкой, 75, кв. 14. Получатель: Киселева Лидия Васильевна.
МЕГАФОН
9213340168 регион северо-запад
QIWI-кошелёк:
+7 9213340168
Сбербанк
номер карты:
639002489002170239
ОАО "Сбербанк Росси" Пензенское отделение №8624
( волонтёр)
Группа[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Летом 2012 г. в клинике Адасса (Израиль) Максиму была проведена операция по пересадке костного мозга (ТКМ), пройдены периоды реабилитации. С 22 ноября Максим находился дома - в Украине.
С 21 июня - 4 июля 2013 г Максим проходил обследование в клинике Адасса ( Израиль) , была закуплена часть лекарств, по результатам анализов должно было быть скорректировано лечение, но, обнаружен РЕЦИДИВ!!!
17 июля с минимальным количеством средств Максим и Оля прилетели в Израиль, так как ждать уже просто нельзя, время идёт, и оно работает не на нашего Максима, к сожалению!!!
8 июля 2013 г пришли результаты анализов из Израиля, которые показали, что у нашего Максима РЕЦИДИВ!!!
Наш мальчик с мамой вновь экстренно вылетели в Израиль в клинику Адасса.
Нам вновь ОЧЕНЬ нужна помощь!!!
Мы вновь начинаем БОРОТЬСЯ ЗА ЖИЗНЬ нашего Макса!
Диагноз:Острый миелобластный лейкоз М1!
СВЕТЛАЯ ПАМЯТЬ!МАКСИМА НЕ СТАЛО 13 ФЕВРАЛЯ 2014 ГОДА.
Группа Максима:[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Последний раз редактировалось Наталюша1; 28.01.2015 в 16:38.
Приветствую вас, дорогие форумчанки!
Ваша помощь необходима полугодовалому Ярославскому Андрюше (12.12.2013) г.Запорожье, Украина.
У него редчайшее генетическое заболевание - Первичный иммунодефицит Хроническая гранулематозная болезнь.
Группа помощи: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
----------------------------------------
Открыт сбор на трансплантацию костного мозга в Германии.Сумма к сбору: 550000 евро!
----------------------------------------
После многочисленных обследований и лечения в Запорожье было установлено, что в легких у малыша опухоль. 26 февраля Андрюше сделали операцию, удалили нижнюю долю правого легкого. Но на этом мучения Андрюши не закончились, анализы стали ухудшаться, рентген снова плохой,обнаружили грибок(аспергилёз). Через 2 недели мы были направлены в Киев на обследование, где и был поставлен этот страшный диагноз...которым болеют 1:1 000 000 малышей.
ЕДИНСТВЕННЫЙ выход к нормальной здоровой жизни - это трансплантация костного мозга за границей(ТКМ), которую рекомендуют сделать до года! Такие детки на постоянных антибиотиках живут совсем не долго.
Малыш очень хочет жить! Родители умоляют Бога и всех небезразличных людей помочь Андрюше! Сумма огромная, совершенно неподъемная для их семьи. Очень много средств уходит на нынешнее лечение и поддержку здоровья ребеночка... Они будут очень благодарны за любую помощь и поддержку: финансовую, информационную , молитвенную...
Огромная надежда на Вашу помощь и пожеланиями здоровья.
➡ РЕКВИЗИТЫ: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
➡ДОКУМЕНТЫ: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Девочки, обращаюсь ко всем! очень нужна помощь! время почти не осталось, сумма огромная!!!
это мальчик из моего города, с мамой мы коллеги(работаем на одном сайте СП)
Требуется помощь в сборе средств на оплату операции Фонтен в Бостонском Госпитале США.
Сумма к сбору -227 594 USD .
осталось собрать(на 17.01.16) 204 758,5 ДОЛЛАРОВ США
За свои два года Сёма многое преодолел.
27.08.13 - 1-я операция Norwood,
27.12.13 - 2-я операция Glenn,
27.12.13 перенес инсульт, после чего у малыша добавились еще и неврологические проблемы.