приветики!

с операцией вас!

пусть поправляется Костик теперь!!

Прошло пять дней со дня операции Костюши. В целом, все идет хорошо. Температура спала. Костя стал более активный, правда лежать ему уже надоело. Но пока, кроме как лежать на спине или на правом боку, ничего другого нельзя. Приходится переворачивать его чуть ли не каждые 15 минут, так как сам он этого сделать еще не может - швы тянет. А лежать долго в одном положении, тоже устает. От обезболивания отказался, не нравится когда уколы в ногу ставят, терпит. Но сильных болей уже нет. Вчера сходили на рентгеновский снимок. Доктор сказал, что все нормально.
Лежать в больнице нам, как минимум еще полторы недели, до снятия швов. А за окном такая чудесная погода, солнышко светит.... А в палате - духота. Ну ничего, мы потерпим. Еще чуть-чуть и будем заново учиться ходить. Теперь уже самостоятельно.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
WebMoney - 100 рублей (16.06/Выздоравливайте!)
СБ карта - 500 рублей (17.06/от exsess)
Яндекс - 199 рублей (19.06/Для Кости)
[b]Большое спасибо за поддержку![/b]

Сегодня уже десятый день после операции Костюши. Время идет быстро, но нам, в больнице, кажется, что тянется и очень медленно. Особенно в выходные - лечения нет, перевязок тоже, в коридорах тишина. Многие, у кого есть возможность, не далеко живут и позволяет состояние здоровья, разъехались на выходные домой. Мы тоже, мечтаем, что следующие выходные будем проводить дома.
Костюшка чувствует себя вполне нормально. Болезненных ощущений, уже почти нет. Думаю, что в среду - четверг, швы снимут. Положение, пока, по прежнему только горизонтальное, в двух вариантах - спина и правый бок. Костя очень-очень устал лежать. Чтобы ему было полегче, постоянно отвлекаю его, чем могу. Развлечений у нас не так много, лежа Костику очень трудно что-либо делать самостоятельно. Поэтому, все делаем вместе - читаем книжки, играем в компьютерные игры и конечно же, созваниваемся и болтаем по телефону с домашними. Очень по всем уже соскучились. Еще, Костюша слушает радио, в основном это две его любимые радиостанции - "Детское радио" и "Бизнес FM".
За время нашего нахождения в больнице, не обошлось без мелких происшествий. Нам объявили забастовку электрические чайники! В первые дни, потек чайник, который мы обычно берем с собой в поездки и в больницы. Нам привезли другой, из дома. Все было отлично, но через несколько дней он тоже отказался работать - лампочка горит, а вода не греется. А без чайника, очень плохо. Пришлось купить новый. Прошло несколько дней - пока работает.
Еще одной неприятностью, было полное отключение воды, на два дня. Очень трудно представить больницу без воды, тем более детское хирургическое отделение, да еще в такую жару. И такое бывает. Сейчас течет только холодная, мы и этому рады.
В общем, держимся. Дни идут на убывание. Скоро будем дома.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
СБ карта - 300 рублей (21.06)
СБ карта - 2000 рублей (21.06)
Билайн - 500 рублей (21.06)
[b]Огромное спасибо![/b]

приветики!

поправляйтесь!!

время вам тянется медленно...поскорей уже вам домой!!

Мы дома. Теперь, уже все позади. Очень надеемся, что это наша последняя операция.
Перед выпиской попросила, чтобы Костюшу посмотрел заведующий отделением. В разговоре выяснилось, что Андрей Ревгатович является главным ортопедом нашей области. После изучения снимков, он тщательно осмотрел Костюшу. В заключении, сказал, что у мальчика хороший потенциал. Теперь все зависит от разработки и тренировок. Я в свою очередь, постаралась задать как можно больше вопросов по поводу дальнейшей реабилитации.
Помимо всех назначений и рекомендаций, для более полной и правильной реабилитации, в помощь Костику, нам необходимо приобрести вертикализатор и ходунки с полной фиксацией. Я уже связалась по этому поводу с "Доброта ру", но счет пока от них не получила. С утра, буду снова им звонить.
Теперь по затратам. На это лечение было истрачено 14000 рублей:
1800,00 - на такси (дорога до клиники Ревда - Екатеринбург и обратно),
11200,00 - оплата палаты ( 14 дней по 800 рублей),
1000,00 - питание Костюши после операции (питьевая вода, компотики, фруктовые пюре, мясные и молочные продукты).

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s004.radikal.ru/i206/1207/18/8a1b6d9db424.jpg[/img][/url]

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s014.radikal.ru/i328/1207/8c/e323c073363b.jpg[/img][/url]

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s018.radikal.ru/i503/1207/4f/0f463e6f3983.jpg[/img][/url]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
Почт. перевод - 1000 рублей (29.06/от Людмилы Николаевны)
[b]Огромное спасибо![/b]

с возвращением домой!

Сначала я не хотела об этом писать, но потом решилась.
Не очень красивая история получилась. А как все началось...
Только выписались мы с Костюшей из больницы, я, воодушевленная, что операции уже позади и скоро надо приступать к разработке Костиных ножек - постепенно начинать учиться ходить, стала заниматься поиском и подбором рекомендованных нам тренажеров. Оказалось, что и ходунки, и вертикализатор, не так то дешево стоят. И тут раздался телефонный звонок - молодой человек представился корреспондентом одной из областных газет и сказал, что хочет нам помочь - написать статью. Наш номер ему дали в местной благотворительной организации, я обращалась к ним два года назад. На другой день, этот журналист приехал к нам домой. Я рассказала ему нашу историю, показала все документы, рассказала о нашей жизни, наших успехах, планах и о том, что нам очень нужны для Кости ходунки. Двойняшки, тоже показали себя во всей красе - рассказали о своих увлечениях, показали грамоты и награды. Мне казалось, что это будет статья о нас, о Косте, который очень хочет научиться ходить самостоятельно и просьба о помощи в приобретении ходунков - тренажеров Рифтон. А на самом деле, все оказалось по другому. Получилась статья из серии "Сплетни, скандалы, интриги, расследования!". Я когда ее увидела, целый день в себя прийти не смогла. Практически не слова о детях, не говоря уже о просьбе помочь.

[url=http://s60.radikal.ru/i167/1207/36/2c261053467c.jpg]Посмотреть статью[/url]

Конечно, сначала я очень расстроилась. А потом подумала, раз уж статья появилась, может мне, действительно, хватит сидеть сложа руки. Алиментов нет, бракоразводный-раздельный процесс не завершен, ждать, что все само разрешится, уже бесполезно. Надо действовать! В четверг пойду к приставам за очередными разъяснениями.
[b]Поэтому, хочу обратиться к людям, которые читают нашу тему, возможно среди вас есть юристы и адвокаты. Может кто-то согласиться помочь нам в решении этих вопросов. Ситуация во всем не простая, заковырок много.[/b] Пару лет назад я пыталась действовать самостоятельно, даже исковое заявление на лишение родительских прав сама написала, по образцам из интернета, а дальше потребовалась помощь профессионалов. Тупик. В нашей "деревне", с этим очень сложно. Может кто и согласился бы бесплатно нам помочь, но не хотят связываться или иметь дело с моим БМ. [b]Пожалуйста, если у кого есть возможность, помогите нам. В данный момент, на первом месте стоит квартирный вопрос, сроки уходят. В свою очередь, я готова предоставить всю информацию и бегать по инстанциям.[/b]

Благодаря помощи Ани - [b]*Аннушка*[/b], мне удалось составить хорошее заявление по алиментам в Службу судебных приставов. Сегодня его отдала, предварительно зарегистрировав в канцелярии. Ответить должны в течении месяца, будем ждать.

Наконец-то, получили счет на вертикализатор.
[b]Устройство для вертикализации и поддержки «Чарли» для детей-инвалидов от 8 до 16 лет:[/b]
[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s017.radikal.ru/i415/1207/8d/c9ce2ede59df.jpg[/IMG][/URL]

Вертикализатор — это устройство, позволяющее ребёнку удерживать вертикальное положение без посторонней помощи. Вертикализатор, или стойка для стояния фиксирует ребёнка в районе ступней, под коленями, на бедрах и поясе. Вертикальное положение важно не только для нормальной работы всех органов, но и для социальной адаптации и умственного развития ребёнка.
Основное предназначение: пассивные реабилитационные мероприятия, направленные на адаптацию пациента к вертикальному положению, формирование чувства равновесия, адаптацию кровеносной системы и внутренних органов к новым нагрузкам в условиях вертикального положения тела. Вертикализатор предназначен для осуществления плавного перехода человека из горизонтального в вертикальное положение и наоборот, а также тренировки вестибулярного аппарата после длительного пребывания больного в лежачем положении.

[b]Вертикализатор нам очень-очень-очень нужен. После перенесенных двух операций и почти полуторагодичного перерыва, Костюше предстоит заново научиться ходить. Сначала с поддержкой, а потом, я очень надеюсь и верю в это, уже самостоятельно. Костя долгое время, практически только лежал, мышцы ног и спины сильно ослаблены. Переходить к вертикальному положению и к ходьбе надо постепенно. Для правильной и более полной реабилитации Кости, врачи рекомендуют нам приобрести опору для стояния - вертикализатор и опору для ходьбы - ходунки. Ходунки понадобятся чуть позже. Сначала, нам необходимо полностью перейти в вертикальной положение.
К сожалению, все опоры убраны из нового списка необходимых средств реабилитации. Приходится приобретать их за свой счет. Сумма большая, самостоятельно нам не справиться. Пожалуйста, помогите нам, Костик очень хочет научиться ходить! [/b]

Совершенно случайно, я нашла точно такой же вертикализатор не в Москве, а у нас в Екатеринбурге. Мы сможем сэкономить не только на доставке, но и на цене. Вертикализатор стоит почти на 10000 рублей дешевле. Поэтому, счет выставленный ранее, в предыдущем сообщении, я заменила на новый.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
WebMoney - 500 рублей (05.07/двойняшкам)
СБ карта - 3000 рублей (06.07/от erroric)
СБ карта - 5000 рублей (09.07/от Anonymous)
[b]Огромное спасибо![/b]

приветики!

с находкой вертикализатора у вас в городе!!

кка детки?

[i][b]Поступления:[/b][/i]
СБ карта - 600 рублей (10.07)
WebMoney - 1000 рублей (10.07/от AST)
Яндекс - 1500 рублей (10.07/от Жена строителя)
[b]Огромное спасибо за помощь![/b]

Сегодня ровно месяц со дня последней операции Костюши. Ранки уже заживают. Пробуем понемногу заниматься физическими упражнениями.
Вечерами, когда спадет жара, стараемся выходить на улицу погулять.
По поездке с Ангелинкой в Москву, новостей пока нет. Чтобы не сидеть так долго без лечения, решили снова положить ее в офтальмологическое отделение в больницу Екатеринбурга. Завтра буду звонить и договариваться об этом.

[b]На сегодняшний день на вертикализатор собрано - 17700,00 рублей, осталось собрать - 136350,00 рублей.[/b]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
Билайн - 100 рублей (12.07)
WebMoney - 1000 рублей (13.07/от AST)
Яндекс - 3000 рублей (13.07)
[b]Огромное спасибо за помощь и поддержку![/b]

[B][COLOR="Red"]Оксана,с днём рождения!![/COLOR][/B]
[URL=http://smayliki.ru/smilie-491129031.html][IMG]http://s5.rimg.info/7d12589e76a670b64abf0f3f0a9620a4.gif[/IMG][/URL]

[I][B][COLOR="Blue"]поздравлялочка здесь:[/COLOR][/B][/I] [url]http://puzyaka.ru/forum/showthread.php?p=5147358#post5147358[/url]

[B]source[/B], спасибо :girl_in_love: :girl_in_love: :girl_in_love:

[b]У Костика совсем скоро будет вертикализатор!!! Счет оплачен![/b] Его оплатила Наиля, которая помогает нам уже второй раз.
Наиля, разговаривая с вами по телефону, от волнения, не смогла толком поблагодарить вас. Поэтому, хочу еще раз, сказать огромное спасибо вам.
[b]Дорогая наша Наиля, для нас вы настоящая волшебница! Ваш вклад невозможно оценить, вы дарите нам надежду, веру в будущее и шанс на выздоровление Костюши. Наша борьба с болезнью продолжается с новыми силами. Примите наш низкий поклон. Спасибо что Вы есть!!![/b]

Сбор не закрываем, так как на днях, у нас появится новый счет. Все деньги, которые были собраны на вертикализатор, переходят на оплату тренажера для ходьбы.
Так как, Костюша уже большой - 12 лет, нам было очень трудно подобрать подходящие ходунки. Из тех, что предлагают продавцы товаров для реабилитации детей с дцп, нам подошел один единственный вариант, это - тренажер для ходьбы PACER серии Рифтон (США). Я целую неделю вела переписку по этому тренажеру с "РехабМедикал". Там очень много нюансов в размерах и по подбору различных приспособлений для фиксации. После недельной переписки с уточнением всех деталей и размеров, предварительная стоимость наших ходунков получилась около 230000 рублей без доставки. Очень дорого и очень долго. Но, мне опять повезло! Совершенно случайно, буквально в пятницу, наткнулась на сайт "Равные возможности", на котором речь идет о продукции R82. Там, я увидела опоры-ходунки Пони (Дания). Этот вариант ходунков, нам понравился гораздо больше. Во-первых, более мобильный и современный вид. Во-вторых, предварительная цена нашего размера 150000 рублей, а это, примерно на 80000 рублей меньше, чем предыдущий вариант. В-третьих, представительство компании есть в Екатеринбурге, что облегчает решение многих вопросов. Ждем счет.
С больницей, для Ангелинки, у нас ничего не получилось, нет мест. Запись идет только на декабрь. На следующей неделе, буду звонить в Москву, по поводу поездки на консультацию. А с Костюшкой, хочу записаться к зубному врачу, настала пора проверить и полечить наши зубки.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
СБ карта - 500 рублей (14.07/от Okalina)
Яндекс - 985 рублей (15.07)
СБ карта - 10000 рублей (16.07)
Билайн - 100 рублей (21.07)
[b]Благодарю всех, кто с нами рядом, кто помогает и поддерживает нас![/b]

[i][b]Огромная благодарность администрации форума, за поздравление с днем рождения. Мне было очень приятно. Спасибо![/b][/i]

приветики!!

рада,что скоро будет у Кости вертикализатор!

Простите, что несколько дней не появлялась - бегаю по инстанциям: приставы-юристы-полиция и так далее, по кругу. За шесть лет, дело первый раз, чуть-чуть сдвинулось с мертвой точки.
С нетерпением ждем наш вертикализатор.

[b]Получили счет на опору-ходунки "Пони":[/b]
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s12.radikal.ru/i185/1207/f2/1c48aead437b.jpg[/img][/url]

Так как цифры не очень отчетливо видно, средняя часть счета в более крупном формате:
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s018.radikal.ru/i513/1207/0f/8eed776074bb.jpg[/img][/url]

[b]Стоимость опор-ходунков "Пони" - 141869,00 рублей.[/b]

Опоры-ходунки Пони (Pony) - это высокомобильное безопасное и надежное устройство для ходьбы, которое стимулируют ребенка стоять и ходить, хорошо подходит для реабилитации и используется в помещениях.
Получаемые при ходьбе ощущения имеют решающее значение для социального и физического развития детей с нарушениями. Легкие, мышцы и кости – это все укрепляется, а ощущение свободы заряжает энергией и создаёт чувство уверенности в себе.
[b]
На сегодняшний день на ходунки собрано - 28285,00 рублей, осталось собрать - 113584,00 рубля.[/b]
[b]Пожалуйста, помогите нам, Костик очень хочет научиться ходить! [/b]

Спешим поделиться, хоть маленьким, но очень важным для нас достижением!
Не смотря, на то, что сейчас лето, Костюша, практически каждый день занимается математикой. Математика, это наше слабое место, по сравнению с другими уроками в школе. Чтобы в будущем иметь по этому предмету твердую пятерку, как и в этом году, мы, даже в летние каникулы, не упускаем возможность позаниматься. Костя любит учиться, для него любые занятия только в радость! Из-за еще некоторой слабости в руках, мы только учимся держать ручку и работать ей, все, что надо написать, ребенок печатает на компьютере. Это у него хорошо получается! Но, до настоящего времени, он делал это одной рукой. И там, где надо было поставить какой-нибудь знак (например, восклицательный или скобку) тот, что находится там, где цифры, Косте приходилось прибегать к помощи еще кого-нибудь. Совсем недавно, Костюша научился самостоятельно одной рукой нажимать кнопку Shift, а другой знак который ему нужен. Для нас это очень большой прогресс, так как потихоньку мальчик начинает работать двумя ручками одновременно, а не как раньше каждой по очереди.

[b]В последние десять дней поступлений не было. Пожалуйста, не проходите мимо нашей беды, помогите собрать средства на ходунки для Костюши, без вашей помощи, нам не справиться![/b]

приветики!

какая важная умелка! молодец!

Прошу прощения у всех, кто следит за нашей темой, что долго не писала. У нас все хорошо. Костюшка дома, каждый день занимаемся. С нетерпением ждет поездки на лечение в Евпаторию. А Ангелинка - в загородном лагере. Совершенно неожиданно нам предложили бесплатную путевку. Кто-то отказался и решили отдать ее нам, буквально за несколько дней до заезда. Сегодня разговаривала с Линой по телефону - очень довольна, что поехала; рассказала, что пела на концерте в честь открытия смены.

[b]На сегодняшний день на ходунки собрано - 34720,00 рублей, осталось собрать - 107150,00 рублей.[/b]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
30.07 СБ карта 2000 рублей
31.07 СБ карта 2000 рублей
31.07 СБ карта 950 рублей
01.08 Яндекс 985 рублей
08.08 СБ карта 500 рублей
[b]Спасибо огромное всем-всем, кто участвует в судьбе двойняшек![/b]

В пятницу нам позвонили из компании "ОТТО БОКК" и сообщили, что наш долгожданный вертикализатор, уже в Екатеринбурге. В понедельник-вторник, обещают доставить нам. Костюшка, весь в нетерпении, поскорее хочет начать в нем заниматься.
Ангелишка, по прежнему отдыхает в загородном лагере. Каждый день общаемся по телефону. А вчера, с Севой ездили к ней в лагерь, чтобы повидаться и передать вкусняшек. В лагере, Ангелинке нравится, ежедневно проводятся различные мероприятия, конкурсы или дискотеки. Старается участвовать во всех, за исключением спортивных. Спорт, из-за операции на глазик, ей пока противопоказан. Несколько раз пела в концертах. А еще, участвовала в конкурсе "Мисс отряда", где заняла первое место и "Мисс лагеря", тут результат еще неизвестен. По окончании смены, на последнем вечере, будут выдавать дипломы. Так что, после ее приезда домой, обязательно похвастаемся.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
12.08 Билайн 500 рублей
14.08 WebMoney 17 рублей
[b]Спасибо![/b]

Наконец-то мы можем похвастаться своим новым вертикализатором. Вещь очень замечательная и нужная! Костюше нравится в нем стоять, чувствует себя более свободным и самостоятельным. Постепенно уменьшаем угол наклона. После поездки на реабилитацию, будем пробовать полностью вертикальное положение.
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s017.radikal.ru/i420/1209/2e/9fb1eb0bbe74.jpg[/img][/url]
Наиля, еще раз огромнейшее спасибо за все, что вы для нас сделали!!! Отдельное спасибо за оплату вертикализатора! Благодаря этому чуду - техники, Костя может стоять. Для нас, это большой шаг вперед!

Ангелинка, несколько дней назад, вернулась из загородного лагеря. С погодой, правда не очень повезло, но в остальном ей понравилось. Привезла два диплома - за первое место в конкурсе "Мисс отряда", за титул Первая Вице Мисс "Лесная Жемчужина" в конкурсе "Мисс лагеря" и грамоту в номинации Мери, милая Мери".

[b]Сбор на ходунки для Костика идет очень медленно. Поступлений, практически нет. Пожалуйста, помогите нам собрать средства, без вашей помощи, нам не справиться![/b]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
23.08 СБ карта 2000 рублей
[b]Большое спасибо![/b]

приветики!

с вертикализатором вас и Ангелину с дипломами в лагере!

В нашем списке побед появился еще один плюсик!!!
Четыре года назад мы совершили большую ошибку - по совету невролога, перед оформлением Костюшки в школу. сходили на комиссию ПМПК. До этого, несколько лет посещали занятия в садике и в центре дополнительного образования. У Костика были не плохие результаты и хорошая характеристика. Мы были настроены идти в первый класс обычной школы, на домашнее обучение. Другого варианта даже в мыслях не было. Но, на этой злосчастной комиссии, Костя себя не проявил, то ли из-за волнения, то ли из-за большого количества грозных дяденек и тетенек, или может просто не выспался. В общем, члены комиссии даже не постарались расположить ребенка и найти с ним контакт. А еще, были такие задания, которые мальчик в виду своего состояния, физически не мог сделать. Я стояла за дверью и была в полном недоумении от всего происходящего. В результате, нам вынесли вердикт - Костя может обучаться по программе VIII вида. А это, даже не коррекционный класс в обычной школе, а коррекционная школа. Я, конечно, стала возмущаться, что мы все равно пойдем в обычную школу, доказывать, что мальчик умненький и мы справимся. Но, меня убеждали, что ребенку в обычной школе будет тяжело, ребенок интеллектуально не сохранен и не надо мучить ни себя, ни его. Я сдалась, после фразы - если с программой будете справляться, то перейдете в обычную школу. На тот момент, я еще не знала, что сделать это будет достаточно тяжело.
Мы четыре года проучились в коррекционной школе на домашнем обучении, на одни пятерки. Причем, в прошлый год, по неофициальной договоренности с учителем, математику изучали по учебнику обычной школы. Почему говорю только про математику? Потому, что трудности у нас возникают только с этим предметом. Но, ребенок справляется, учителя довольны, в итоговых оценках, по всем предметам одни пятерки, заслуженные.
После некоторых размышлений, что программа данной школы нам уже мала и вспомнив разговор на комиссии, о переходе в обычную школу, я решила заняться этим вопросом. Первым делом, обратилась в школу по месту жительства. Директор дала согласие нас принять. Но, после звонка в отдел образование, сказала принести заключение ПМПК о возможности освоения общеобразовательной программы. На ПМПК, мне сказали, что такое заключение дать не могут, так как уже дали заключение об обучении в коррекционной школе. Сходила на прием в отдел образования, где столкнулась с полнейшим равнодушием и непониманием нашей ситуации. В итоге, сделала вывод - перейти на коррекционку легко, а вот обратно ..., замкнутый круг!
Не смотря на все это, я решила бороться за образование своего ребенка и идти до конца! Перерыла весь интернет. Обратилась за помощью к юристам. Написала заявление в школу и в отдел образования ссылаясь на законы об образовании, конвенцию по правам инвалидов и конституцию. Хотела уже писать жалобу в областной отдел по правам ребенка, а с письменным отказом школы о приеме, обращаться в прокуратуру. Но до этого не дошло. Меня пригласили на очередную беседу в отдел образования. Видимо поняв, что я настроена решительно, нам дали добро! С этого учебного года, Костюша будет учиться в обычной общеобразовательной школе по месту жительства, на домашнем обучении! У нас получилось!!! Сказать честно, это первый случай в нашем городе. Теперь будем привыкать к новой программе обучения. Очень надеюсь и верю, что у нас все получится!!!
Жаль, что с нашими детками всегда и всего нужно добиваться боем и тратой нервов, которых и так уже нет...

[i][b]Поступления:[/b][/i]
28.08 Билайн 5000 рублей
03.09 СБ карта 2000 рублей (от erroric)
07.09 СБ карта 1000 рублей (от Тeя)
[b]Огромное спасибо![/b]

Мы уже несколько дней в Евпатории. В субботу подключили интернет, теперь будем на связи.
Наша дорога в санаторий, оказалась на много дольше и тяжелее, чем я предполагала. Во-первых, на несколько часов задержали рейс. Во вторых, в аэропорту Кольцово, не очень приветствуется посадка на борт с сопровождением через медпункт. Костюха уже большой и тяжелый, поэтому своими силами, попасть в самолет, достаточно проблематично. Пришлось очень поволноваться, никто толком не знал, где и кто нам поможет. Повезло, что посадка осуществлялась через рукав. А в самолете, пригласили подсобного рабочего, который на руках донес Костю до своего места. Зато по прилету в Украину, таких проблем и близко не возникло, все было на высшем уровне. По прилету, нас встретили со спец коляской и доставили в аэропорт на спец машине-подъемнике. Помогли без очереди пройти таможню, получили багаж и посадили во встречающую нас машину. Мы заказывали трансфер, несмотря на длительную задержку, машина нас дождалась.
В санатории устроились хорошо. Как я и просила, номер для нас подобрали достаточно просторный и с балконом. Лечение уже начали, хотя еще проходим дополнительные обследования и консультации специалистов.
Погода, пока балует. По возможности выбираемся на пляж. Море - холодное, только ножки помочили. Еще не загорели, что-то не липнет к нам загар, зато отличаемся от других.
Вчера закопали Лину в песок. Вот, что у нас получилось:
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s017.radikal.ru/i418/1209/eb/178c901174c5.jpg[/img][/url]

С начала нашего лечения в Евпатории прошло уже 10 дней. Так как в этом санатории мы впервые, первые несколько дней параллельно с процедурами входили в курс дела, что и как тут происходит. Для начала прошли консультации у своих лечащих врачей: у Кости это невролог, у Лины - терапевт. Как написано на сайте санатория - за месяц пребывания, нам должны назначить 5 видов процедур по 10 раз. В принципе, все так и оказалось. Костюшке выписали грязелечение, термальные ванны, массаж, ЛФК, и иглорефлексотерапию. Начав лечение, стало понятно, что такого количества процедур, для нас не достаточно. Удивили массаж и ЛФК, по 15 минут. Для деток с ДЦП это очень мало. Тем более, что после консультации у ортопеда, среди прочего, Костюше были рекомендованы занятия в костюме Гравитон и освоение элементов ходьбы на канатных брусьях. В 15 минут ЛФК, такое точно не входит. Пообщавшись с мамами, которые регулярно приезжают сюда на лечение и чьи детки достигли не плохих результатов, я снова обратилась к нашему лечащему врачу. Нам повезло с доктором, он сразу понял, что мы настроены решительно – приехали, прежде всего лечиться, а не отдыхать и сделал дополнительные назначения. Добавились электросон с лекарством, БРС (75 гривен за сеанс) и курс Цереброкурина (4120 гривен 1 упаковка + 5 гривен за укол). А так же, консультации терапевта, стоматолога, ортопеда и обследование ЭЭГ (150 гривен). С понедельника начнутся дополнительные занятия ЛФК.
Теперь, что касается Ангелинки. Мы приехали лечить ее атопический дерматит. А после консультации ортопеда, выяснилось, что лечение должно быть по основному профилю санатория. Нам как – то говорили, что у Лины есть проблемы по ортопедии, но особо не придали этому значение, так как девочка ходит, и выраженных нарушений нет. Доктор очень долго осматривал и измерял Лину. Потом сказал, что наша девочка – загадка и отправил на снимки. На повторной консультации все прояснилось – децентрация тазобедренных суставов II степени, за счет вальгусной деформации угловых величин проксимального отдела бедра, нарушение осанки в трех плоскостях – горизонтальной, вертикальной и сагиттальной, двусторонне распластанная стопа, удлинение правого бедра на 2 сантиметра. Из лечения было назначено - грязелечение, термальные ванны, массаж, ЛФК, электростимуляция, галотерапия, курс Цереброкурина (4120 гривен 1 упаковка + 5 гривен за укол), консультация невролога и ортопеда.
В свободное от процедур время, катаемся на лошадках, посещаем мероприятия, гуляем у моря и иногда по городу.
Из-за ветренной погоды, в санатории многие взрослые и дети с насморком и кашлем. Нас тоже не избежала эта участь. Пришлось сходить в аптеку и накупить противовирусных, капли в нос и таблетки от кашля.
Встретили несколько деток с форумов: Каринку Сергеенко – мама keti, Катюшу Гра – мама graolga и Кариночку Кузнецову – мама Anna75. Девочки, рады знакомству с вами. Удачного лечения!!!

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s58.radikal.ru/i161/1209/a0/44c48762fef0.jpg[/img][/url]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
09.09 WebMoney 1000 рублей
11.09 WebMoney 106 рублей
17.09 СБ карта 20000 рублей (минус 150 рублей комиссия)
19.09 Яндекс 3000 рублей
19.09 Билайн 5000 рублей
[b]Огромное спасибо всем добрым сердцам, которые нам помогают![/b]

как хорошо вы отдыхаете!! молодцы!

Прошла еще одна неделя нашего лечения. График процедур, теперь у нас очень плотный и насыщенный. Вот так выглядело наше расписание (К – Костюшка, А – Ангелинка):
07:45 - А/массаж
09:00 - К/грязелечение (через день)
09:30 - К и А/уколы
10:00 - А/грязелечение (через день)
10:30 - К/массаж и ЛФК
11:00 - А/электростимуляция
11:30 - А/галотерапия
11:30 - К/электросон
12:00 - К/БРС
12:00 - А/термальные ванны (через день)
12:30 - А/занятия на тренажерах (вместо ЛФК)
14:00 - К/термальные ванны (через день)
15:00 - К/дополнительное ЛФК
На этой неделе Костюша прошёл несколько обследований – сделали энцефолограмму, сдали кровь на анализ роста нервных клеток, прошли ЭМГ (оценка функционального состояния нервно-мышечной системы) и УЗИ мышц ног. Результаты будут известны во вторник, пойду на беседу с доктором. Еще, посетили стоматолога. У Ангелинки все хорошо, а у Костюшки – удалили два молочных зуба. На следующей неделе, пойдем на повторный осмотр.
После обеда, если успеваем, ходим кататься на лошадках. Для нас это большое событие, впервые попробовали такое удовольствие. Дети, просто в восторге. Правда Костю, ни посадить на лошадь, ни снять с нее я сама не могу, приходится обращаться за помощью. А перед ужином или после, стараемся погулять у моря - дышим морским воздухом.

[b]Дорогие благотворители! С вашей помощью, на ходунки для Костика, собрано уже больше половины суммы - 75493 рублей. Огромное спасибо!!! Для оплаты счета необходимо еще 66376 рублей. Пожалуйста, помогите нам, Костюша очень хочет научиться ходить! [/b]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
24.09 Яндекс 300 рублей
24.09 Яндекс 1000 рублей
[b]Большое спасибо![/b]

Наше лечение в Евпатории уже закончилось. Пять недель, пролетели как одна. В прошлую субботу сделали последние процедуры, а в воскресенье улетели домой. Дорога обратно оказалась значительно легче, хотя заняла гораздо больше времени. Туда мы летели прямым рейсом, а обратно - с пересадкой в Москве. Между полетами был семичасовой ночной перерыв. Но спать и скучать нам не пришлось. Нас встретила наша московская доктор, которая была с нами все это время и проводила на следующий самолет. Ночь прошла очень быстро, дети наперебой рассказывали о своих впечатлениях о поездке, лечении, отдыхе на море и показывали фотографии. Обсудили планы на дальнейшую реабилитацию. Галину Георгиевну (наша доктор) очень расстроил добавившийся диагноз Ангелишки - будем думать как бороться с выявившимися ортопедическими проблемами. И порадовали изменения в лучшую сторону Костюшкиного состояния - лечение пошло на пользу.
Еще раз повторюсь, что прежде всего мы ехали лечиться, все остальное было на втором месте. В санатории нас наблюдал замечательный врач - невропатолог. Он с большим пониманием отнесся к нам и нашим проблемам. После первого осмотра, сразу же был назначен комплекс процедур, консультаций и обследований. А когда, в конце первой недели, я поняла, что выписанного лечения нам не достаточно, без каких либо проблем, назначил дополнительные процедуры. Порадовали слова логопеда, при Костином тяжелом состоянии и не поворотливости языка, достаточно хорошая речь. О консультации ортопеда я уже писала - у Лины обнаружилось несколько проблем по ортопедии. Зато Костюху он охарактеризовал, как перспективного ребенка, но для достижения результата, необходимо очень много работать. У стоматолога Костику удалили три молочных зубика. Очень понравились дополнительные занятия лфк. Нам посчастливилось договорились с одним из лучших специалистов санатория. Костюшка тренировался, как настоящий спортсмен. Даже, когда на третьем занятии, одна из коленок была стерта в кровь, он не заострил на этом внимание и продолжал делать упражнения. Инструктор довольно умело выполнял с Костюней то, что раньше он никогда не делал. Хвалил Костика за огромное желание заниматься и научиться ходить. Приятно было услышать, что наша мечта встать на ножки может исполниться. А поможет нам, дальнейшая правильная реабилитация и лечение. А так же, это самое главное, постоянные массаж, растяжки и лфк в руках грамотного специалиста.
Сказать честно, такая настоящая и сильная реабилитация была у нас впервые. Мы попытались использовать все возможности санатория - прошли консультации с различными специалистами, сделали некоторые обследования, получили основное и дополнительное лечение, а так же массу позитива от всевозможных мероприятий, экскурсий и прогулок. В общем, этот месяц, мы провели очень насыщенно и интересно. Успели уделить время не только качественному лечению, но и хорошему отдыху.
В свободное время, старались много гулять по парку санатория, у моря и просто по городу. Дети нашли в интернете информацию о Евпатории, очень красивые слова - "Город, рожденный нежными волнами, чистым песком и ласковым воздухом, благоухающий волшебными цветами и терпкими ароматами морских бризов. Солнечный город-парк, в который невозможно не влюбиться". Именно такие впечатления остались в нашей памяти об этом красивом месте.

В предпоследние выходные, уже не много устав после столь напряженной работы, решили отдохнуть, расслабиться и чуть-чуть изменить свой привычный образ. Сделали стрижку Костюшке и заплели косички (типа афро) Ангелишке. Теперь мы выглядим так:
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s14.radikal.ru/i187/1210/4a/c05fc154e68f.jpg[/img][/url]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
09.10 Яндекс 10000 рублей
15.10 СБ карта 5000 рублей
[b]Огромное спасибо за помощь![/b]

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s019.radikal.ru/i610/1210/97/f583279f1684.jpg[/img][/url] [url=http://www.radikal.ru][img]http://s019.radikal.ru/i622/1210/56/f0daebacdfbf.jpg[/img][/url]

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s41.radikal.ru/i093/1210/4f/1c9e8e191f00.jpg[/img][/url] [url=http://www.radikal.ru][img]http://i017.radikal.ru/1210/94/ce725c66d630.jpg[/img][/url]

После оплаты аванса за путевку, собранная сумма на лечение в санатории составила 219779 рублей. Из этих средств были произведены следующие расходы:
23138 руб. – авиабилеты Екатеринбург – Симферополь
28292 руб. – авиабилеты Симферополь - Екатеринбург
3200 руб. – такси до аэропорта и обратно
3000 руб. – трансфер
[u]1150 руб. – питание детей при ночной пересадке в аэропорту[/u]
58780 рублей
8240 грн. – Цереброкурин (2 по 4120 грн.)
100 грн. – шприцы и уколы (20 по 5 грн.)
1300 грн. – иппотерапия (38 по 30 грн. + 8 по 20 грн. чтобы посадили и сняли с лошади Костю)
3230 грн. – дополнительные занятия лфк (19 по 170 грн.)
1360 грн. – дополнительный массаж (16 по 85 грн.)
600 грн. – БРВС (8 по 75 грн.)
150 грн. - электроэнцефалография
220 грн. – механотерапия (11 раз по 20 грн.)
200 грн. – ремонт коляски (проткнули задние колеса – 50 грн. + полностью меняли передние – 150 грн.)
1810 грн. - ортопедическая обувь (весенняя – 790грн + зимняя - 1020 грн.)
97 грн. - лекарства
[u]280 грн. – вода, соки и другие напитки[/u]
17587 грн. = 69469 рублей
Итого: 128429 рублей
Остаток денежных средств: 91350 рублей.

[b]Документы:[/b]
[url=http://s018.radikal.ru/i507/1210/eb/9b12a50853ef.jpg]Авиабилеты Екатеринбург - Симферополь[/url]
[url=http://s54.radikal.ru/i145/1210/83/0f8455cdb378.jpg]Посадочные талоны Екатеринбург - Симферополь[/url]
[url=http://s018.radikal.ru/i527/1210/1a/68aa24cc0da6.jpg]Авиабилеты Симферополь - Екатеринбург[/url]
[url=http://s47.radikal.ru/i118/1210/d9/ec70df586c92.jpg]Посадочные талоны Симферополь - Москва[/url]
[url=http://s017.radikal.ru/i417/1210/42/c413911b1ef5.jpg]Посадочные талоны Москва - Екатеринбург[/url]
[url=http://s018.radikal.ru/i527/1210/06/eabc7b26cbf4.jpg]Накладная на Цереброкурин[/url]
[url=http://s51.radikal.ru/i134/1210/e6/b089f0fa8b0d.jpg]Квитанции[/url]
[url=http://s002.radikal.ru/i197/1210/28/c5865f1b8056.jpg]Чек на обувь[/url]
[url=http://i057.radikal.ru/1210/d6/f16c6ba13cf3.jpg]Чек на лекарства[/url]

Оставшиеся с лечения средства будут добавлены на оплату ходунков для Кости и дальнейшее наше лечение. Огромное спасибо всем - всем, кто не остается равнодушным к нашей беде и принимает участие в борьбе за здоровье двойняшек. Низкий поклон от всех нас.

За час до отъезда домой - кормим чаек:
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s019.radikal.ru/i622/1210/f9/379195eb167f.jpg[/img][/url]

[b]Иппотерапия:[/b]
[img]http://foto.planetadruzey.ru/2146207.jpeg[/img]

[img]http://foto.planetadruzey.ru/2146206.jpeg[/img]

[b]Механотерапия:[/b]
[img]http://foto.planetadruzey.ru/2146208.jpeg[/img]

[b]На занятиях лфк:[/b]
[url=http://www.radikal.ru][img]http://i080.radikal.ru/1210/df/fcd56214c278.jpg[/img][/url]

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s019.radikal.ru/i625/1210/e9/997524a0d7e2.jpg[/img][/url]


[b]На пляже:[/b]
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s019.radikal.ru/i644/1210/ed/9dd8959b00d1.jpg[/img][/url]

[url=http://www.radikal.ru][img]http://s019.radikal.ru/i627/1210/18/1e6295f65acc.jpg[/img][/url]

приветики!

как хорошо детки время проводили!!

Так как почти весь сентябрь и первую половину октября мы провели вне дома, а на лечении, по возвращению, первым делом окунулись в учебу. В санатории, есть школа и мы были настроены ее посещать. Но в тот момент, в классе, и у Лины и у Кости, были только украинские детки, обучение проходило на их родном языке. Языки очень схожи, но в украинском много русских слов, в которых просто одни на другие поменяны гласные. Поэтому, чтобы не возникало путаницы в дальнейшем и не портить грамотность, мы занимались самоподготовкой в свободное от лечения время. А времени на занятия оставалось не так много.
По приезду домой, прошлось наверстывать упущенное. Ангелишка справляется самостоятельно. Помимо уроков, ей приходится изучать дополнительно и сдавать пропущенный материал. Она учится в гимназии, просто так не отделаться. А впереди, перед Новогодними праздниками, будут экзамены. Очень переживали за Костюшку. Буквально, в последние дни августа, с большим трудом нам удалось перейти из коррекционной в обычную школу. Большим сюрпризом, оказалось, что процесс обучения в ней проходит по программе Занкова. А мы готовились по программе "Школа России". Для сравнения, на примере математики на начало года: в коррекционной школе счет идет в пределах 100, по программе "Школа России" - в пределах 1000, а по Занкову - считают примеры на миллионы. Вот такой скачек пришлось совершить. Так же, в коррекционной не изучают иностранные языки. Приходиться усиленно изучать английский. В той школе, Костя был отличником. При переходе на более сложную программу, готовились к более низким оценкам. Но, не тут то было! Костюшка старается и много занимается. На сегодняшний день, в его дневнике одни пятерки.
В пятницу, ездила в Екатеринбург оплачивать ходунки. Теперь, остается только ждать, когда их нам привезут. Нам их привезут прямо домой, полностью соберут и настроят под ребенка. Все это, включая доставку, будет бесплатно.
Для оплаты счета вывела 14300 рублей с Яндекса, 444 рубля комиссия (3%+15,00) и 42000 с Билайна, 2079 рублей комиссия (4,95%).
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s017.radikal.ru/i444/1211/c1/41413ac2674e.jpg[/img][/url]

По пути, заехала за лекарством для Кости. Эти лекарства мы пьем курсами по рекомендации нашего московского доктора.
[url=http://www.radikal.ru][img]http://i047.radikal.ru/1211/5c/31f7f24d329a.jpg[/img][/url]

А еще, совершенно случайно, купила Костику тутора для сна. Те, которые нам выдают бесплатно, абсолютно невозможно носить. Они как колодки из толстой пластмассы - тяжелые и неудобные, в некоторых местах ножки сильно натирает. Днем мы выводим ноги с помощью ортопедической обуви. А ночью, теперь спим в новых туторах, легких и комфортных.
[url=http://www.radikal.ru][img]http://s017.radikal.ru/i421/1211/f0/e6259f5fbf73.jpg[/img][/url]

По результатам лечения в ЕДКС, нам настоятельно рекомендована дальнейшая реабилитация в этом санатории - собираемся туда снова.
[b]Ориентировочная сумма требуемая на лечение - 300000 рублей[/b]:
142615 рублей - сумма по счету
70000 рублей - авиабилеты
5000 рублей - такси
3000 рублей - трансфер
34000 рублей – Цереброкурин
5200 рублей - иппотерапия
25500 рублей - дополнительный массаж и лфк
3000 рублей - БРВС
1000 рублей - механотерапия
10000 рублей - расходы на обследования.
Суммы на все позиции рассчитаны по предварительным ценам.
[b]В очередной раз обращаемся за помощью к добрым и отзывчивым людям. Сумма очень большая. Нужна ваша помощь! Помогите двойняшкам стать здоровыми! Будем искренне благодарны всем за оказанную помощь и поддержку! Спасибо!!![/b]

[url=http://www.radikal.ru][img]http://i066.radikal.ru/1211/63/5b668db2ab0c.jpg[/img][/url]

[b]На остатке у нас 29580 рублей.[/b]

[i][b]Поступления:[/b][/i]
04.11 СБ карта 200 рублей
[b]Спасибо![/b]
[b]На данный момент на лечение в санатории собрано 29780 рублей.[/b]

Прошу прощения, за некоторое отсутствие новостей в нашей теме. Как я уже писала, после приезда с лечения, пришлось полностью погрузиться в учебу деток - наверстывать полтора месяца пропущенные в учебе. Смело могу сказать, что мы справились! Прошлая неделя была последней в этом триместре, а эта - каникулы.
Не смотря на загруженность в учебе, мы не перестаем заниматься физкультурой. Ангелишка, два раза в неделю, бегает по несколько кругов на стадионе. Радует, что после санатория, она еще ни разу не жаловалась на боли в спине и ногах, раньше это было постоянно. С Костюшкой, занимаемся дома - делаем упражнения и стоим на вертикализаторе. Правда, последние несколько дней, все занятия пришлось прекратить. Почему-то, он стал сильно выворачивать внутрь оперированную ножку. В пятницу, поедем на консультацию в НИИ ортопедии. Пока не знаю с чем это связано, поэтому очень переживаю. Еще, у Костика, высыпали аллергические пятна на спине. Врач говорит, что надо обследоваться. Пока решили обойтись народными средствами, каждый день мажем спинку облепиховым маслом и сидим на диете.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
05.11 Билайн 1000 рублей
07.11 СБ карта 2000 рублей
[b]Большое спасибо![/b]

приветики!

с хорошей учёбой деток!

поправляйтесь!!

Вот и зима... Первый зимний месяц, для нас ассоциируется с праздниками - днем рождения двойняшек, Новым годом и рождеством. Особенно с нетерпением, дети ждут своего дня рождения, в этом году оно выпадает на очень загадочную дату - 12.12.12. До вчера, в этот день, им еще будет 12 лет. Будут загадывать желание. Не сомневаюсь, что все сбудется!
В НИИ ортопедии, к сожалению, мы так и не съездили. Все по очереди, как это у нас всегда бывает, переболели ОРЗ. А Костя, до сих пор сопливит. Хорошо хоть температуры нет. Прием там ведется только по пятницам, планируем на этой недели все таки попасть и выяснить, что не так с Костюшиной ножкой.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
20.11 Билайн 200 рублей
27.11 СБ карта 1000 рублей
01.12 WebMoney 1,00 wmz
[b]Спасибо за помощь![/b]
[b]На данный момент на лечение собрано - 34010 рублей, осталось собрать - 265990 рублей. [/b]

[B][COLOR="Blue"]Ангелину и Костю с 13 летием![/COLOR][/B]
[URL=http://smayliki.ru/smilie-117788679.html][IMG]http://s.rimg.info/bfbc32a0675441fa180b49b33a075966.gif[/IMG][/URL]

[B][COLOR="Red"]поздравлялочка здесь:[/COLOR][/B] [url]http://puzyaka.ru/forum/showthread.php?p=5540025#post5540025[/url]

[B]Mама с небес[/B], [B]СПАСИБО!!![/B]

Моим двойняшкам уже 13 лет! 12 декабря, мы отметили очередной двойной день рождения. Праздник провели дома, по семейному. В 12 часов 12 минут, загадали желание. Ангелинка в это время была в школе и хотя шел урок, учительница сделала паузу, чтобы все дети, смогли что-нибудь задумать в эту минуту.
В пятницу, наконец-то съездили на консультацию в НИИ ортопедии и травматологии в Екатеринбург. Костю посмотрел заведующий детским отделением. Мои переживания оказались напрасными, с ножкой все в порядке, ничего не нарушено. А то, что Костюша начал выворачивать ее внутрь, связано с нарастанием спастики и с контрактурами. Доктор посоветовал сходить на прием к неврологу. А по поводу контрактур, запишемся на консультацию к ортопеду в центр "Бонум". Справку еще не отсканировала, поэтому в теме выложу чуть позже. На поездку было истрачено 2300 рублей (такси туда и обратно).
Так как до консультации в НИИ, мы прекратили физические занятия с Костей, у нас появилось чуть больше свободного времени. Решили использовать его с пользой. По традиции, занялись изготовлением своими руками сувениров для учителей и родных. В прошлом году, это были не большие елочки из ниток украшенные бантиками. В этот раз, решили усложнить задачу - делаем шарики.
[url=http://ifotki.info/][img]http://f12.ifotki.info/org/6e869950eafd779bf1b4aebe468197af1fa255138433326.jpg[/img][/url]
Пока это только заготовки наших будущих сувениров, конечный результат будет не много позднее. Конечно же, это наше совместное творчество, в работе с огромным удовольствием принимает участие и Костюшка и Ангелинка.

[i][b]Поступления:[/b][/i]
04.12 Билайн 300 рублей
04.12 Билайн 5000 рублей
08.12 СБ карта 1000 рублей (от Ольги Вячеславовны А.)
[b]Огромное спасибо! [/b]

[b]Дорогие наши помощники и благотворители! Огромное спасибо, что помогаете моим детям стать здоровыми, переживаете вместе с нами и поддерживаете нас. Сообщаем, что у нас поменялся номер карты СБ, остальные реквизиты по счету остались прежними. Поэтому, карта №676196000020657178, уже не действительна. Теперь, оказать помощь можно на карту СБ №676196000336977583. [/b]

как хорошо отметили др!!

а шарики какие красивые!! молодцы!