мне даже про "натощак" ничего не говорили........

Блин, ну врачи! А потом результатом будут пугать! Я когда сдавала - тоже никакой диеты не соблюдала, и даже не помню, натощак ли.

[B]Мотылек[/B],а результаты у тебя были в норме?

Да, все ок. У тебя тоже будут в норме, даже не сомневайся!

спасибо)))я решила не париться по этому поводу:)у меня внутри самый любимый человечек живет:)

У меня в 16 недель по результатам тройного теста был ХГЧ повышен,я переживала очень,а потом оказалось,что-то неверно рассчитали:-E
И всё оказывается в норме!

..блин с этим анализом тока нервы треплят((((

Да,я читала где-то,что в некоторых странах Европы этот анализ и вовсе отменили,чтоб не волновать будущих мамочек,а в некоторых городах России этот анализ "предлагают" сделать и он вовсе не является обязательным,сдается по желанию.У нас в ЖК это обязательно,2 раза(12 и 16 недель) и нервотрёпка сплошная:-E

У нас даже не спрашивают хотим делать тест или нет, просто выписывают напраление. но мне кажется, лучше перестраховаться и сделать.

[B]Ведьма[/B], а что будет, если узнаешь об отклонениях?

Вот и у нас не спрашивают...делай и всё!
По большей части эти анализы хорошие,а у кого чуть отклонения есть-все равно в итоге анализ оказывается хорошим!Убедилась на своем опыте!

Девочки,всем привет! Я тут новенькая:girl_in_love:
Я вот тоже сдала анализ на ХГЧ.Норму указали такую: 15000-60000 МЕ/л.А у меня по результату анализа 67720.К врачу на след.неделе.У врача,который выдавал мне результаты спросила,по поводу превышения нормы,она мне сказала,что это может быть из-за утолщения плаценты или из-за того,что пол ребенка-женский (хотя мне в 13 нед предположили мальчика).Вам,что-либо такое говорили?А еще как думаете принятие дюфастона может влиять на результат?:cray:

[quote=Черничка;325907]Девочки,всем привет! Я тут новенькая:girl_in_love:
Я вот тоже сдала анализ на ХГЧ.Норму указали такую: 15000-60000 МЕ/л.А у меня по результату анализа 67720.К врачу на след.неделе.У врача,который выдавал мне результаты спросила,по поводу превышения нормы,она мне сказала,что это может быть из-за утолщения плаценты или из-за того,что пол ребенка-женский (хотя мне в 13 нед предположили мальчика).Вам,что-либо такое говорили?А еще как думаете принятие дюфастона может влиять на результат?:cray:[/quote]

Скажу точно! Принятие утрожестана или дюфастона, влияют на результаты анализов.

Спасибо,вы меня поуспокоили.:)

Я, когда была беременная, опоздала с этим тестом в первый раз (в 12 недель). Врачиха думала, что я продвинутая, что уже 14 ребёнка рожаю и, типа, в разъяснениях не нуждаюсь. Она думала, что я сама догадаюсь, что мне после УЗИ надо будет СРАЗУ ЖЕ к ней зайти (чтобы она мне направление на кровь из вены дала - это я сейчас уже знаю, а тогда...), а не через несколько дней, как сделала я. Поворчала на меня на следующем приёме... Короче, сделала я этот тест, как уже сказала, с опозданием. Результаты были плохие! Синдром Эдвардса был 1:111. И так как я трусиха жуткая, согласилась на анализ кордоцентез (прокалывают живот и берут кровь из пуповины). Страшно было - жуть. С момента, когда мне в ЖК сказали о предполагаемом синдроме и до момента, когда я сделала кордоцентез и получила результаты, прошло больше месяца. И этот месяц я не жила! Ревела целыми днями, в голове такие мысли крутились - просто пипец! Вообщем, в итоге все оказалось хорошо, и с одной стороны я уже точно знала, что у меня будет девочка (анализ на хромосомы), а именно девочку я и хотела ))))) Кстати, перед этим скринингом я сейчас как помню жирного нажралась и ведь тоже ж не знала, что нельзя. Никто ж не сказал, блин.

[B]Хельга[/B], здорово, что все обошлось! К сожалению наши врачи и правда с чего-то уверены, что мы знаем сами. Сколько уже анализов были сданы неправиль и попортили нервы беременным...

[QUOTE=Хельга;445945]Я, когда была беременная, опоздала с этим тестом в первый раз (в 12 недель). Врачиха думала, что я продвинутая, что уже 14 ребёнка рожаю и, типа, в разъяснениях не нуждаюсь. Она думала, что я сама догадаюсь, что мне после УЗИ надо будет СРАЗУ ЖЕ к ней зайти (чтобы она мне направление на кровь из вены дала - это я сейчас уже знаю, а тогда...), а не через несколько дней, как сделала я. Поворчала на меня на следующем приёме... Короче, сделала я этот тест, как уже сказала, с опозданием. Результаты были плохие! Синдром Эдвардса был 1:111. И так как я трусиха жуткая, согласилась на анализ кордоцентез (прокалывают живот и берут кровь из пуповины). Страшно было - жуть. С момента, когда мне в ЖК сказали о предполагаемом синдроме и до момента, когда я сделала кордоцентез и получила результаты, прошло больше месяца. И этот месяц я не жила! Ревела целыми днями, в голове такие мысли крутились - просто пипец! Вообщем, в итоге все оказалось хорошо, и с одной стороны я уже точно знала, что у меня будет девочка (анализ на хромосомы), а именно девочку я и хотела ))))) Кстати, перед этим скринингом я сейчас как помню жирного нажралась и ведь тоже ж не знала, что нельзя. Никто ж не сказал, блин.[/QUOTE]



бедненькая..бывает же такое

а жирное и правда нельзя..особенно сало!

[QUOTE=Белка;446309]бедненькая..бывает же такое

а жирное и правда нельзя..особенно сало![/QUOTE]

Наверное, когда во второй и последующие разы беременная ходишь, намного проще морально... И что жирного есть нельзя перед скринингом знаешь, и вообще, много чего уже знаешь, соответственно, не так тебя легко с толку сбить.

Когда на старшего сыночка была беременна это было 5 лет назад про эти анализы у нас в консультации не кто и не заикался. А на младшенького в прошлом году сказали сдать и чесно говоря пжелела что сдала. У меня был повышен АФП почти в два раза, а ХГЧ был в норме. Перездовала анализы 3 раза, УЗИ показывало,что все в норме. Хоть начиталась в нете ,что если УЗИ в норме то этот анализ может быть ложно положительным. Но все равно пока не родила очень пережевала. Но все славо БОГУ хорошо!!!:)))

Блин да только нервы треплят мамочкам итим анализом!!:(

Я сдавала эти анализы! Три раза сдавала АФП и все три раза он был низкий. ХГЧ и эстриол в норме. Напрвляли в пренатальный диагностический центр г. Москвы на кордоцентез (забор крови из пуповины). Там мне сделали УЗИ (хорошое), а этот анализ делать не стали, сказали, что очень опасно, может случиться выкидыш.

Девушки милые подскажите
кто нибудь делал такую процедуру?????
Биопсия ворсинок хориона?
это генетический анализ

[B]Marika/88[/B], а что именно тебя интересует?

[QUOTE=Мотылек;996820][B]Marika/88[/B], а что именно тебя интересует?[/QUOTE]

есть ли необходимость делать такую
процедуру? и на каком сроке врач решает это??
не ужели все делают этот анализ
я боюсь узнать что что то не так.

[B]Marika/88[/B],я не врач,но судя по названию это очень серьезная процедура и мне кажется делать ее стоит только по серьезным показаниям...мне ничего подобного не делали.

Биопсия хориона может определить врожденные дефекты плода на очень ранних сроках беременности, когда аборт может быть менее сложным и менее обидным.

Считается, что благодаря биопсии хориона можно будет выявлять все 3800 нарушений, поводом которых являются гены или хромосомы с дефектом. В будущем она сделает возможным лечение и коррекцию многих из этих нарушений еще в матке. Сегодня биопсия хбриона применяется для выявления только таких нарушений, для которых существует исследовательская методика, таких, например, как синдром Тэй-Сакса, серповидно-клеточная анемия, большинство видов муковисцидоза, талассемия и синдром Дауна.

Исследование анализов для отдельных болезней (кроме синдрома Дауна) проводится обычно только в тех случаях, когда эта болезнь уже проявлялась прежде в семье или известно, что родители являются носителями этой болезни.

[B]Когда проводится? [/B]Обычно между 8 и 12 неделями в случае влагалищной биопсии, а также между 9 и 11 неделями - при брюшинной. Брюшинная биопсия показана также в исключительных случаях во втором и третьем триместре беременности.

Хотя сначала взятие проб проводилось только через влагалище и шейку матки (шеечная биопсия), сейчас иногда она может проводиться и через брюшную стенку (брюшинная биопсия). Ни одна из процедур не является безболезненной, ощущения колеблются от легкого недомогания до серьезного.

В случае шеечной биопсии беременная лежит на операционном столе, в то время как длинная тонкая трубка вводится через влагалище в матку. Пользуясь УЗИ, врач располагает трубку между внутренней оболочкой матки и хорионом - плодовой оболочкой, которая впоследствии сформирует плаценту со стороны плода. Пробы ворсинок (напоминающих пальцы выростов на хорионе) срезаются или всасываются для последующего лабораторного исследования.

В случае брюшинной биопсии пациентка также лежит на операционном столе животом кверху. Для определения положения плаценты и стенок матки используется УЗИ1. Это также помогает врачу найти безопасное место для введения иглы. Участок этот моется и обрабатывается антисептиком, а затем местно обезболиваетсй. Постоянно под контролем УЗИ вводится через стенки брюшины и матки игла в край плаценты, после чего большая игла, предназначенная для взятия проб, вставляется в проводящую иглу. Затем она поворачивается и продвигается вперед-назад 15-20 раз, забирая пробы клеток для дальнейшего исследования.
Безопасна ли она? Процедура эта достаточно нова, однако на сегодняшний день исследования показывают, что она достаточно безопасна и дает точные результаты. Ворсинки, с которых берутся клетки, исчезают с развитием плода, поэтому считается, что их уничтожение не создает угрозы. Процедура эта увеличивает риск выкидыша в 1 % случаев (в два раза больше, чем при амниопункции), однако многие женщины решаются на этот риск из-за необходимости получения информации о диагнозе, касающемся плода, как можно раньше. Существует также небольшой риск, что беременность может оказаться прерванной из-за неверной информации, в случае нарушения, называемого мозаизмом, когда дефекты, которых нет у плода, могут присутствовать в ворсинках. Риск этот можно всегда исключить, проведя другое исследование, например, с помощью амниопункции.

Женщинам, у которых плацента расположена глубоко сзади матки, или такие, которые имеют утолщенные мышцы в стенках матки, не рекомендуется проводить такого рода УЗИ.

[QUOTE=Мотылек;997790]Биопсия хориона может определить врожденные дефекты плода на очень ранних сроках беременности, когда аборт может быть менее сложным и менее обидным.

Считается, что благодаря биопсии хориона можно будет выявлять все 3800 нарушений, поводом которых являются гены или хромосомы с дефектом. В будущем она сделает возможным лечение и коррекцию многих из этих нарушений еще в матке. Сегодня биопсия хбриона применяется для выявления только таких нарушений, для которых существует исследовательская методика, таких, например, как синдром Тэй-Сакса, серповидно-клеточная анемия, большинство видов муковисцидоза, талассемия и синдром Дауна.

Исследование анализов для отдельных болезней (кроме синдрома Дауна) проводится обычно только в тех случаях, когда эта болезнь уже проявлялась прежде в семье или известно, что родители являются носителями этой болезни.

[B]Когда проводится? [/B]Обычно между 8 и 12 неделями в случае влагалищной биопсии, а также между 9 и 11 неделями - при брюшинной. Брюшинная биопсия показана также в исключительных случаях во втором и третьем триместре беременности.

спасибо

тоже жутко не хочу сдавать этот анализ (послезавтра надо сдавать).. тем более, принимаю дюфастон, да еще сегодня наелась сладкого, а тут пишут про диету.. жутко боюсь что результаты окажутся плохими... но с другой стороны-вроде как врач советует сдать этот анализ...вся в сомнениях...

[B]Олена[/B],ты имеешь ввиду анализ крови на АФП?..или Биопсия ворсинок хориона?

не я имею ввиду сам анализ на генетику, АФП он называется, да? мне врач его обозвала "кровь на генетику" и вручила 2 бумажки, на одной вроде как раз что то типа ХГЧ и АПФ (точно не помню), а на другой всякие гемоглобины и прочее написано, вот с ними завтра надо в поликлинику... а я что то начиталась всяких ужасов про эти анализ и теперь боюсь делать...может я конечно зря паникую? но я на узи шла - тоже жутко боялась, ну и естественно мне сразу же тонус поставили, угрозами запугали, вообщем -как я и предчувствовала... может конечно надо на позитив настроится, а я со своими страхами только усугубляю свое положение, притягиваю негатив???

[QUOTE=Олена;1083880]не я имею ввиду сам анализ на генетику, АФП он называется, да? мне врач его обозвала "кровь на генетику" и вручила 2 бумажки, на одной вроде как раз что то типа ХГЧ и АПФ (точно не помню), а на другой всякие гемоглобины и прочее написано, вот с ними завтра надо в поликлинику... а я что то начиталась всяких ужасов про эти анализ и теперь боюсь делать...может я конечно зря паникую? но я на узи шла - тоже жутко боялась, ну и естественно мне сразу же тонус поставили, угрозами запугали, вообщем -как я и предчувствовала... может конечно надо на позитив настроится, а я со своими страхами только усугубляю свое положение, притягиваю негатив???[/QUOTE]

На генетику, это как я понимаю, Альфетопротеины - АФП и ХГЧ - это все вместе называется тройной тест. Потом еще УЗИ туда же:) Не переживай - это однозначно - нужно настроится на позитив. Даже если с анализом чет не так будет, то это не значит что с плодом что-то не так! Анализ выявляет всего лишь группу риска!!!!!!!!! то про что Futuremema написала - биопсия ворсинок -её могут назначить если что-то с ген.анализами и УЗИ не впорядае будет. Но, насколько я знаю - назначают её редко.
А твои всякие гемоглобины - так их тыщу раз з абеременность еще здашь - этого вообще не стоит бояться;)

УЗИ у меня вроде как впорядке, постараюсь не переживать понапрасну.. спасибо за поддержку!

Подскажите, а долго вообще этот анализ готовится, мне сказали - результат недели через 2.. это везде так???? это при том, что общий анализ крови готов уже на след. день...

Девочки не переживайте, я делала эти анализы 3 раза и всегда ХГЧ было выше нормы, очень тряслась по этому поводу, ходила к генетикам. Но все успешно прошло дочка спит в кроватке, все нормально.

Мне тоже назначили сдавать кровь на "Дауна" т. к. предыдущая беременность замерла. Я боюсь результатов. В книжке вычитала , что такой анализ сдают в сроке с 16- 18 неделю. А нам всего 9 неделек!!!!! И еще часто такие анализы бывают неточные. Кто- нибудь сдавал??????? Напишите!!!!!!:-[ ]

Мне врач сказала что результат готовиться день, два. Хотя точно не знаю, сама еще не сдала!

[QUOTE=Юлиана0703;1138284]Мне тоже назначили сдавать кровь на "Дауна" т. к. предыдущая беременность замерла. Я боюсь результатов. В книжке вычитала , что такой анализ сдают в сроке с 16- 18 неделю. А нам всего 9 неделек!!!!! И еще часто такие анализы бывают неточные. Кто- нибудь сдавал??????? Напишите!!!!!!:-[ ][/QUOTE]

На сроке до 11 недель сдают ХГЧ И РАРР (белок), а ХГЧ и АФП как раз с 16 недели. Так как у тебя была замершая, тебе назначат сдавать на обоих сроках. У меня первую беременность прервали на 25й неделе из-за порока сердца ребенка. Во вторую беременность сразу поставили на учет к генетику и заставили сдавать анализы два раза.
А так, все сдают только один раз - на 16-18 неделе.
И еще, не нужно бояться результатов. Много случаев, когда результаты были плохими, а ребенок рождался нормальным. И наоборот, анализ в норме, а у ребенка пороки развития, как у меня было.
Нужно больше полагаться на УЗИ.

смысл тогда вообще сдавать этот анализ, если результаты не точные? только переживать понапрасну... в Америке вроде бы этот анализ сдают только те, кому за 35 или у кого в семье были генетические отклонения...

Мне врач сказал,что этот анализ по желанию,хочешь-делай,хочешь-нет. Тем более он платный.

в нашей ЖК этот анализ бесплатный и вроде как обязательный, хотя конечно по идее можно отказаться, но направление всем выдают...