[b]кАшачий[/b], да, согласна. Просто у меня пока нет возможности его водить((с ним сложно куда-то выйти, для этого нужно с ним одним быть, а мне младшую некуда девать, муж тоже не может. дома стараюсь побольше с ним заниматься. Пока так, к сожалению((

[size="1"][color="Silver"][B][I]Добавлено через 2 минуты[/I][/B][/color][/size]

Да они как-то не особо парятся на наш счет((( ну отстает, ну сдайте то-то и то-то, а результатов нет. Надо, короч, действительно, скорее найти нормального врача.

Полин, мне кажется, что если рекомендуют спец садик, то надо идти. Даже если он новый, все равно та есть специалисты, там есть лечение и занятия которые необходимо именно таким деткам и возможно к школе Денис уже будет на ровне со сверстниками. просто ему нужен индивидуальный подход, если он действительно выделяется в группе, а в обычной группе воспитатели не всегда знают как преподать такому ребенку новый материал

[b]zaj4onok[/b], тоже об этом думала, но муж настоял на обычном... Ему просто трудно признать, что он какой-то не такой как все. Но ничего, потихонечку придем к чему-то. Сейчас он видит, как ведет себя младшая и начинает понимать, что нужно что-то делать.

[QUOTE=Polino4ka777;6382403][b]zaj4onok[/b], тоже об этом думала, но муж настоял на обычном... Ему просто трудно признать, что он какой-то не такой как все. Но ничего, потихонечку придем к чему-то. Сейчас он видит, как ведет себя младшая и начинает понимать, что нужно что-то делать.[/QUOTE]

Извините и я напишу, можно?:-[ ]
Надо до мужа донести, что вам просто необходим именно спец сад. В обычном вы можете просто потерять время%-0 Тем более раз вы не можете с ним ходить куда-то заниматься, а это вам как я понимаю очень необходимо. Да, ваш сын не такой как все, но он не хуже других, это-то точно;)

У нас тоже диагноз стоит перинатальное поражение цнс, пэп и еще гидроцефальный синдром, но вот мы до года много прошли, физио, массажи и прочее, лечились, сейчас пишут, что мол все компенсировалось, в саду нас пока хвалят, что даже умеет больше чем более старшие детки:-!
Так что, не расстраивайтесь сейчас, а берите все в свои руки! Ищите хороших врачей, идите в спец сад, усиленно занимайтесь и все будет хорошо!:)

[b]*Pupsik*[/b], обязательно так и сделаю) спасибо)

Полин, ты объясни мужу, что дело не в особенности ребенка а способе подачи информации в саду. Я тоже долго сомневалась переводить в спец сад или нет, в итоге решилась и не зря. Там деткам легче учится и лечится, мы за 3 месяца достигли результата большего, чем в обычном саду за год (это именно по здоровью). И любая подача информации меняется в спец садике, если в обычном саду детям сказали нарисовать круг и все нарисовали, то моя не могла этого сделать потому что она этот круг видит не как все и ей тяжело его перерисовать с доски, а как объяснить ей воспитатели не знали. А здесь совсем другой подход, воспитатели знают чем отличается картинка которую видят дети от той картинки, которую видим мы. Сейчас ее научили достаточно ровно рисовать, хотя в прошлом саду говорили, что ей это не интересно (как объяснила врач, ребенку не интересно заниматься тем, что он совсем не понимает, это все равно что ребенку читать учебник по математике, конечно ему не интересно, если не объяснять). А в спец саду есть все необходимое, если оборудование для лечение, которого нет в обычных поликлиниках. Мне здесь объяснили как видит мой ребенок, одели спец очки показали огоньки вот я их вижу 3 шт,а мой ребенок никогда не увидит 3х, она видит только 2, из-за этого меняется вся картина.
Поэтому, Полин, не надо воспринимать спец садик как что-то страшное, это наоборот шанс ребенку к школе выровняться со сверстниками и пойти в школу полноценным ребенком без комплексов

Свет, вот ваш пример, конечно, вдохновляет) Буду значит мужа уговаривать перевести его в тот садик)

[QUOTE=Polino4ka777;6382115]Не могу сказать, что прям кому-то из них доверяю%-0 скорее всего буду еще искать другого врача. У генетика сдавали анализы, там все в пределах нормы. Ээг тоже делали, небольшие отклонения есть, но тоже ничего страшного. Настораживает в первую очередь его задержка развития, внимания у него нет вообще, если даже он чему-то научился, он это забывает, неуклюжий очень для своего возраста, ну и много всего еще(([/QUOTE]
а что именно вы сдавали у генетика? ЭЭГ информтивно длительное , не менее 4 часов, МРТ делали?
мы всё это прошли, к 4 нам пришлось понять, что нужен специализ. сад...

Из анализов сдали микроматичный хромосомный анализ, гормоны какие-то( вроде ттг, т4, что-то еще, не помню щас уже). Насчет ээг согласна, у нас он не совсем корректный получился, сын не понимал что нужно делать, вертелся, глаза не закрывал и т.д. На МРТ нас почему-то не направили, хотя мы тоже думали что надо бы сделать.

[QUOTE=Polino4ka777;6383214]Из анализов сдали микроматичный хромосомный анализ, гормоны какие-то( вроде ттг, т4, что-то еще, не помню щас уже). Насчет ээг согласна, у нас он не совсем корректный получился, сын не понимал что нужно делать, вертелся, глаза не закрывал и т.д. На МРТ нас почему-то не направили, хотя мы тоже думали что надо бы сделать.[/QUOTE]
мой совет, быстрее установить причину отставания, не хочу вас пугать, но у нас в 9 лет стартанула эпилепсия, при том, что ребёнок всё таки заговорил коряво в 4 года, и пусть с отставанием, пошёл в школу общую..
мы были в Харьковском ген центре в январе нам поставили дополнительно к эписиндрому нарушение белкового обмена, гипергомоцистеинемию, и подобрали нам лечение и диету..
в этом центре отношение ещё старое, доброе, хорошее, у них весь спектр аутичных нарушений..и много другого..на Москву у меня денег не было(
кроме хромосом (кариотипа), мы сдавали на аминокислоты крови и орг. кислоты мочи (вобщем метаболизм ), по крови вит В6,В12 и гомоцистеин, ещё лактат и аммиак крови (это на предмет митохондриальных нарушений)..это я к тому , что мы многого не знаем, и если вы хотите докопаться до сути, всё равно придётся вникать поглубже..
Да, вот вам ссылка на ХСМГЦ, может пригодится
[url]http://www.clingenetic.com.ua/[/url]

[url]http://clingenetic.com.ua/researches_new.html[/url]

[size="1"][color="Silver"][B][I]Добавлено через 1 минуту[/I][/B][/color][/size]

А ещё есть такие направления, как биомед, безглютеновая диета, и психокоррекция...

[b]perels[/b], ясно. Постараемся очень-очень. Только вот думаю с кого начать? К генетику снова сходить или невролога другого найти?

Привет всем. А мы сейчас лежим в НИИ педиатрии на очередном обследовании. Сегодня сдали всевозможные анализы сделали КТ. Я очень удивилась, обычно запись за 3 недели. А мы только вчера поступили и уже сделали основное обследование ради которого мы здесь. Присоединяюсь к советам по теме разговора. Надо искать врача которы будет внятно и адекватно смотреть на вашу ситуацию. А если вариантов диагноза несколько, то лучше лечь в центр или НИИ для комплексного обследования. Вот в соседней палате девушка приехала с сыном из Ставрополья. Направили сюда с неврологией, а при обследовании выявили проблемы в генетике. А по поводу врачей в районных поликлиниках, то от них и не стоит ждать особых знаний. Они должны увидеть наличие проблемы и не умничать а отправлять к врачам более квалифицированым с более широкими возможностями и знаниями. Если б я сама не залезла в интернет и не узнала, что в природе существует такой врач пульмонолог, то наша педиатр бы до сих пор просто качала бы головой и вдыхала глядя на нас. Больше она ничего не делает. Хорошо хоть сейчас исполняет указания врачей и не умничает , хотя по прежнему тяжело вздыхает)))) И еще совет, если проблемы с врачом, прямиком к заведующей или главврачу, не стесняйтесь. Поверьте моему опыту, там все решается быстро и с наилучшим результатом)))) моего мужа заведующая в лицо узнает. А с глав врачом мы обменялись телефонами и он несколько раз сам звонил и пояснил по нашим вопросам, сказал если что-то требуется, прям сразу ему лично звонить и все будет решено. Вот так мы наладили общение в нашей районной поликлинике, потому что очень устали от некомпитентности.

Полиночка
Научно-практический центр медицинской помощи детям в Солнцево на ул.Авиаторов 38, тел. регистратуры 439-02-98 ,чтобы попасть сюда на лечение нужно направление из мин зд охранения г.Москвы так называемый розовый талон.При наличие желания и решительности получается всё довольно быстро.
Вот отзыв мамы с одного форума "Лежали в отделении психоневрологии и эпилепсии на обследовании.Очередь ждали 2 месяца.Все обследования (мрт,видео ээг)сделали бесплатно.Никаких намеков на то,что бы заплатили не было.Условия-ШИКАРНЫЕ!!! Кормят неплохо.Маму оставляют с ребенком,даже если ему 13лет(мамочек москвичей кормят)Единственный минус-очень далекое месторасположения."


потом НИИ педиатрии, про которую Юлия написала
Ещё в фирме "Невромед" собрались ведущие неврологи Москвы, принимают и там, и там...

про генетиков нужно узнавать отдельно, в Москве с знающими генетиками туго, 2-3 фамилии, и очень любят много денюжек, поэтому я начала с Харькова, за приём заплатила только 300 руб, на наши деньги.. платила только за анализы

Вот спасибо за такую информацию!!!! Попробуем туда попасть.

[QUOTE=Yuliya-fdk;6385443]Привет всем. А мы сейчас лежим в НИИ педиатрии на очередном обследовании. Сегодня сдали всевозможные анализы сделали КТ. Я очень удивилась, обычно запись за 3 недели. А мы только вчера поступили и уже сделали основное обследование ради которого мы здесь. Присоединяюсь к советам по теме разговора. Надо искать врача которы будет внятно и адекватно смотреть на вашу ситуацию. А если вариантов диагноза несколько, то лучше лечь в центр или НИИ для комплексного обследования. Вот в соседней палате девушка приехала с сыном из Ставрополья. Направили сюда с неврологией, а при обследовании выявили проблемы в генетике. А по поводу врачей в районных поликлиниках, то от них и не стоит ждать особых знаний. Они должны увидеть наличие проблемы и не умничать а отправлять к врачам более квалифицированым с более широкими возможностями и знаниями. Если б я сама не залезла в интернет и не узнала, что в природе существует такой врач пульмонолог, то наша педиатр бы до сих пор просто качала бы головой и вдыхала глядя на нас. Больше она ничего не делает. Хорошо хоть сейчас исполняет указания врачей и не умничает , хотя по прежнему тяжело вздыхает)))) И еще совет, если проблемы с врачом, прямиком к заведующей или главврачу, не стесняйтесь. Поверьте моему опыту, там все решается быстро и с наилучшим результатом)))) моего мужа заведующая в лицо узнает. А с глав врачом мы обменялись телефонами и он несколько раз сам звонил и пояснил по нашим вопросам, сказал если что-то требуется, прям сразу ему лично звонить и все будет решено. Вот так мы наладили общение в нашей районной поликлинике, потому что очень устали от некомпитентности.[/QUOTE]
Юля, подскажите, а малышам можно КТ?
У младшего 4 мес назад было сотрясение мозга, и нам тоже КТ сделали, моя знакомая врач потом меня очень ругала, что я согласилась.. говорит очень облучает...
хотя с другой стороны МРТ только с наркозом... у меня 8-летний еле его вылежал...

[size="1"][color="Silver"][B][I]Добавлено через 5 минут[/I][/B][/color][/size]

Ой, девочки, ещё пожалуюсь... собрала все доки на инвалидность, массы справок, психоневрпологическая экспериза, ксероксы..и отдала неврологше нашей на заполнение... через 3 недели звонит..прихожу... говорит, а вы мне сдавали документы... вобщем , якобы потеряла она всё кроме карточки... фигасе..не верю я, наверное отложила до моих взносов... что теперь делать не знаю..по второму кругу их всех обходить... вот принципиально платить не буду... и поссориться не могу с ней... от того, что она напишет, будет зависеть, дадут инвалидность или нет... и выбора нет, вторая невролог - вообще стерва.. наверное под дуру косить буду... а доки под расписку ей отдам только...

[QUOTE=perels;6386192]Юля, подскажите, а малышам можно КТ?
У младшего 4 мес назад было сотрясение мозга, и нам тоже КТ сделали, моя знакомая врач потом меня очень ругала, что я согласилась.. говорит очень облучает...
хотя с другой стороны МРТ только с наркозом... у меня 8-летний еле его вылежал...

[size="1"][color="Silver"][B][I]Добавлено через 5 минут[/I][/B][/color][/size]

Ой, девочки, ещё пожалуюсь... собрала все доки на инвалидность, массы справок, психоневрпологическая экспериза, ксероксы..и отдала неврологше нашей на заполнение... через 3 недели звонит..прихожу... говорит, а вы мне сдавали документы... вобщем , якобы потеряла она всё кроме карточки... фигасе..не верю я, наверное отложила до моих взносов... что теперь делать не знаю..по второму кругу их всех обходить... вот принципиально платить не буду... и поссориться не могу с ней... от того, что она напишет, будет зависеть, дадут инвалидность или нет... и выбора нет, вторая невролог - вообще стерва.. наверное под дуру косить буду... а доки под расписку ей отдам только...[/QUOTE]

Иди к главврачу, быстро найдутся документы

[QUOTE=perels;6386192]Юля, подскажите, а малышам можно КТ?
У младшего 4 мес назад было сотрясение мозга, и нам тоже КТ сделали, моя знакомая врач потом меня очень ругала, что я согласилась.. говорит очень облучает...
хотя с другой стороны МРТ только с наркозом... у меня 8-летний еле его вылежал...

[size="1"][color="Silver"][B][I]Добавлено через 5 минут[/I][/B][/color][/size]

Ой, девочки, ещё пожалуюсь... собрала все доки на инвалидность, массы справок, психоневрпологическая экспериза, ксероксы..и отдала неврологше нашей на заполнение... через 3 недели звонит..прихожу... говорит, а вы мне сдавали документы... вобщем , якобы потеряла она всё кроме карточки... фигасе..не верю я, наверное отложила до моих взносов... что теперь делать не знаю..по второму кругу их всех обходить... вот принципиально платить не буду... и поссориться не могу с ней... от того, что она напишет, будет зависеть, дадут инвалидность или нет... и выбора нет, вторая невролог - вообще стерва.. наверное под дуру косить буду... а доки под расписку ей отдам только...[/QUOTE]

Я вчера писала ответ, но смотрю его нет. Напишу еще раз)))
По поводу КТ, то излучение конечно есть. Но это очень хорошее обследование и дорогое. Его без необходимости назначать не станут. В нашем случае без него ни как. Делаем уже второй (1,5 года назад первый раз делали в 9 мес.) тогда она испуганная лежала запелеваная. И даже не шелохнулась. А вчера димедрола дали и уснула. Очень рады, что справились без наркоза.
Про пропавшие документы. Я советую такую халатность не оставлять без жалобы. Я знаю чего стоит пройти всех врачей при оформлении инвалидности. Иди к глав врачу или заведующей. Или документы найдутся или помогут все снова собрать без очередей и замарочек. Это их вина. А по поводу отношения, не переживай. У нас тоже было, что заведующая при муже звонила нашей педе и отчитывала. Я потом переживала, как мне опять к ней идти. А ничего, еще больше любить стала и не обмолвилась о том даже.

спасибо девочки, прорвёмся... теперь всегда под роспись сдавать буду..

[QUOTE=Стройняшечка;6196435]привет, девочки. Наверное своих "коллег" по заболеванию я здесь не встречу, т.к. заболевание у нас ооочень редкое генетическое. первый ребенок смог перебороть сильную интоксикацию сразу после рождения, а вот второй ребенок, девочка, к сожалению, нет - умерла. с сыном мы на диете безмолочной сидим, сейчас все хорошо, ни в чем не отстает. Но конечно хочется что бы все таки у него не было, ни какого заболевания, пусть хоть оно и проявляется сейчас только в форме записи в медицинской карте...[/QUOTE]
[QUOTE=Матрёшкка;6197171]Что за генетическое?[/QUOTE]

Галактоземия -наследственное, генетическое заболевание
PS я очень быстра в своих ответах:-D

[QUOTE=Стройняшечка;6613218]Галактоземия -наследственное, генетическое заболевание
PS я очень быстра в своих ответах:-D[/QUOTE]
погуглила... действительно редкое...
а вы когда с дочкой ходили, исключали молоко?

[QUOTE=perels;6620853]погуглила... действительно редкое...
а вы когда с дочкой ходили, исключали молоко?[/QUOTE]

это вроде бы не нужно, нужно чтобы ребенок потом не получил молока, но я собственно не особо молочное употребляю, поэтому можно сказать исключала

девочки, хочу отписаться, для тех деток у кого неврологические проблемы...
открыла для себя такую вещь как аюрведа... сдвиги положительные очень сильные))) особенно заметно когда курс проводишь...
поведенческие отклонения все уходят...

теперь будем пробовать ещё... где-бы в глуши нашей найти ещё впача аюрведа грамотного...в то всё методом тыка...

всем привет..незнаю мне к вам или нет..старшему ставят моторную алалию и ЗРР а невролог ставит СДВГ..занимаемся переводом в коррекционный сад..

[b]~Sibiryanka~[/b], Все-таки коррекционный садик? У нас тоже пока все не очень хорошо((((

Короче, у нас такие новости - съездили мы куда нас с комиссии направляли. Это конечно трэш полный! Нас записали в конченные аутисты, без надежд на нормальную социализацию + настоятельно рекомендовали лечь к ним в стационар, на лечение ноотропами и прочей фармой. Как диагностировали, это просто песня! Почти 5 часов мурыжили ребенка разные специалисты. Мы уже с мужем чуть не озверели! Я не согласилась, на учет в дурку и ложиться в стационар отказалась. Соответсвенно выслушала много интересного по поводу того, какая я мать (кудаж без этого!). При этом направление в спец.садик нам не дали, что удивило - типа раз ребенок настолько неадекват, то что ему в обычном садике ловить? Но нет, ходите в обычный. Пошла в платные центры для реабилитации деток с ОВЗ на консультации/диагностики. Там сказали, что никакого аутизма нет у нас, разве что РАС, но не в той степени, чтоб об этом беспокоиться. А так, наша проблема скорее СДВГ и именно это тормозит наше развитие. Сказали, что за год, максимум 2 выправят и ребенок будет абсолютно нормальным. Лечение выписали - остеопат, ава-терапия, игровая терапия и психолог. Никаких медикаментов сказали не пить. Потом ещё у платных врачей показались, большинство согласилось со второй версией, а некоторые сказали, что и это круто, достаточно хорошего психолога и остеопата. Как-то так. Дочка заговорила наконец. Хотя слова ей даются не прям легко, но она говорит все слова практически, складывает в словосочетания и в простые предложения.

Нам тоже поставили СДВГ с сохраненным интеллектом.К 12 годам сказали полностью пройдет.

Всем привет! Я тоже хочу к вам в тему. У меня средняя дочка тяжелая.. В детсве ставили ДЦП, а потом синдром Луи-Бар. Кто знает таких деток, напишите, пожалуйста,. Нас очень мало... похоже на Дцп , но регресс очень быстро наступает, атаксия усиливается, шатает сильно, ходить постепенно перестает.. Столько занимаемся, чтобы как-то задержать ухудшения. И верховая езда, и плавание, и реабилитолог-тренер, зимой-горные лыжи. Школа-очно-заочная. Логопед-дефектолог два раза в неделю, а сейчас еще и нейропсихолог курсом. Тремор сильный бывает, вечером сама не может есть, рука сильно дрожит... Много всего, но надо держаться...

[b]ЦветочекЯ[/b], это Игнату поставили?

[b]нашаташа[/b], батюшки! Впервые слышу про такое. А медикаментозно/операционно это лечится?

[b]нашаташа[/b], держитесь!!!какие прогнозы дают врачи?
[b]Marishka_P[/b], да,Игнату(

[quote="Marishka_P;7540342"]Нас записали в конченные аутисты, без надежд на нормальную социализацию[/quote]

[quote="Marishka_P;7540342"]Там сказали, что никакого аутизма нет у нас, разве что РАС, но не в той степени, чтоб об этом беспокоиться. А так, наша проблема скорее СДВГ и именно это тормозит наше развитие. Сказали, что за год, максимум 2 выправят и ребенок будет абсолютно нормальным[/quote]

[quote="Marishka_P;7540342"]Дочка заговорила наконец. Хотя слова ей даются не прям легко, но она говорит все слова практически, складывает в словосочетания и в простые предложения.[/quote]

Да уж, чудеса все чудеснее с нашей медициной... не соскучишься
Мариш, поздравляю с речью!

Маришке и Цветочку ответ: В 4 года когда у иммунолога были, то услышали: " Хорошо что у вас еще есть дети и , надо же, здоровые!" Ну, вы сами читаете интернет и все знаете по поводу вашего прогноза.... Больше я в институт Иммунологии не ходила, стараемся из последних сил к платному иммунологу ходить , и вертеброневрологу. Два года назад нашли хорошего тренера, строгая такая, ( Маша сама два раза в день теперь занимается!), удалось остановить регресс, научились стоять)))), даже два шага делать под руководством тренера( у нее попробуй не сделай))). Мотивация появилась у дочки, вера, что сможет опять ходить, как в детстве. Мы без коляски!! везде хожу за ручку и за спинку с ней, но не хочу в коляску сажать.... привыкнет и не встанет, пока силы есть у меня- буду ходить с ней. по диагнозу - до 15-20 лет и .... онкология или бронхо-легочный ... конец.... Будем жить!!!!! !!!!

[b]нашаташа[/b], вы так много делаете, на самом деле, ваши усилия, сила и любовь непременно даст доченьке дополнительный запас.
Машенька тоже умничка!
Сколько ей сейчас, что она любит делать, чем заниматься?

[QUOTE=Совунья;7542508][b]нашаташа[/b], вы так много делаете, на самом деле, ваши усилия, сила и любовь непременно даст доченьке дополнительный запас.
Машенька тоже умничка!
Сколько ей сейчас, что она любит делать, чем заниматься?[/QUOTE]

Машуле 15. Говорят, что в Питере есть девушка ,ей 22 года, и парень, 35 лет!! Так что живем и не знаем как быть... Радоваться, чтобы подольше прожила... а у самой силы уходят... нагрузку такую оставлять сестре и брату ...( младшей 13, а старшему 19). Увлекается лечебной верховой ездой, уже 12 лет занимаемся, участвуем в соревнованиях. Плавание( просто ходит, потому что надо))). Зимой на горных лыжах курс прошли в Подмосковье - понравилось, правда после второго занятия поняла, что надо работать!)), а не просто так кататься)) Потом фотки вышлю. К тренеру ездим 2 р в неделю, а дома 2 р в день по часу отрабатывает, опять стоять стала сама!)) и ходить два-три шага, но не всегда получается, тогда слезы на глазах... Дома ходит в специальных защитных штанах, в каких люди на роликах учатся кататься, только она постоянно два года... так что юбки редко носим.. В шахматы любит в школе играть и дома в выходные ( в школе 1 урок очно вместо физ-ры у таких детей шахматы) . Много всего ... Подруг нет .. Общение только дома с родными, а бассейн, лошади и тренер не дают понятие коллектива((( В школе 1-2 чел в классе, остальные 2 чел дистанционно . Спасибо что интересуетесь!!!!! Очень приятно , спасибо за поддержку и внимание...

[b]нашаташа[/b], поддерживающее лечение посоветуют..
моему сыну помогли с эпилепсии выйти..
а по обменке им вообще равных нет..
московские генетики сильно им уступают..
почитайте темку.. там мамочек много с генетикой

Спасибо, посмотрим.
наши генетики особо ничего и не говорят, да и мы с кем общаемся из мамочек ( у нас чат есть, там 23 семьи из России, Германии, Украины, Казахстана) тоже ничего позитивного им не обещают.. Мамы сами кто в Индию ездит и Китай, кто где и как может стараются поднять детей.

[b]нашаташа[/b], я думала помладше дочка.
Признаюсь, я впервые вот пару дней назад про диагноз такой прочла, чтоб понимать.
Маша могла бы найти друзей в интернете? Она пользуется компьютером?
Лошади это прекрасно, мне кажется, и как элемент анималтерапии, иппотерапия.
Ей бы хотелось иметь друзей? Может быть найти ей кого-то, тактичного? Я может ерунду спрашиваю?
Может ей ничего такого не нужно, но Вы написали об этом, мне показалось она бы хотела иметь друзей. Друзей в мире всегда найти сложно, но друг по переписке - можно попробовать.
Она пишет на бумаге? Может бумажные письма будет лучше?
У моей подруги есть дочь, она может чуть младше на год или два, тоже занимается конным спортом, можно было б их попробовать подружить.
Или не очень идея?

[b]perels[/b], ссылки запрещены.

[b]нашаташа[/b], ох читаю и ужасаюсь(((сил вам!!!

[QUOTE=Совунья;7543467][b]нашаташа[/b], я думала помладше дочка.
Признаюсь, я впервые вот пару дней назад про диагноз такой прочла, чтоб понимать.
Маша могла бы найти друзей в интернете? Она пользуется компьютером?
Лошади это прекрасно, мне кажется, и как элемент анималтерапии, иппотерапия.
Ей бы хотелось иметь друзей? Может быть найти ей кого-то, тактичного? Я может ерунду спрашиваю?
Может ей ничего такого не нужно, но Вы написали об этом, мне показалось она бы хотела иметь друзей. Друзей в мире всегда найти сложно, но друг по переписке - можно попробовать.
Она пишет на бумаге? Может бумажные письма будет лучше?
У моей подруги есть дочь, она может чуть младше на год или два, тоже занимается конным спортом, можно было б их попробовать подружить.
Или не очень идея?[/QUOTE]





идея хорошая, прям отличная.. я ее сегодня на фейсбуке зарегистрировала
маша ботусова, и я там тоже есть, правда редко хожу туда.. за компьютером она сидит, дистанционно занимается, или слушает литературу, иногда Уральские пельмени смотрит, или про Мухтара фильм. Про лошадей можно пообщаться, хотя она с чужими не так легко сходится(((( как это сделать- пока не знаю....

сегодня по методу Фолля диагностировались, мне нравится этот метод, может и не 100%дает, но мы когда анализы, узи делаем- все подтверждается, сегодня сказала врач, что образование киста все-таки есть в голове... раньше не говорила, тут она даже сама огорчилась и замолчала... мы МРТ осенью делали- было образование 14 мм, но не зло, как нейрохирург сказал.. в четверг поедем в Морозовскую больницу опять к нейрохирургу, а потом надо к онкологу, пока запишешься ко всем.. бесплатно мало мест и не сразу.. Потом отпишусь.Спасибо всем!!! в фейсбук Маша может сразу не добавить друзей, так как мы говорим дочкам, чтоб чужих не добавляли, много мужчин разных пишут всякое...

Так что если девочка- конница захочет написать- скажите))
2 июня соревнования на Конно-спортивной базе Флена , 1 уровень ,тест А выезка)). Готовимся)

[quote="нашаташа;7544004"]маша ботусова[/quote]
Хорошо, я к ней тоже постучусь, на аватарке я с собачкой.
А про девочку-конницу позже узнаю.

Девочки, хотела поделиться новостью . 28 Мая на Воробьевых горах мы участвовали в марафоне Бегущие сердца" БольшеЧемМожешь". " Бежали 4,2км", правда, прошли около 1 км , так как дочка устала... Под конец тренер хотел чтоб пред камерами она прошла сама 2 шага, но было так шумно, музыка громко играла" разогревала людей", нас подбадривали все( Давай-давай, ТЫ МОЛОДЕЦ! ты можешь! и т д), так что Маша сама не смогла пройти последние два шага, но строгий тренер не ругалась))) Сказала, что лучше по сравнению с прошлым годом( мы и в том году шли). Для дочери это мотивация к самостоятельной ходьбе, много было параолимпийцев-колясочников, они столько трудятся, так работают!! И Маша это видела, ведь чтоб был результат надо очень много работать!!
Было 4 тандема - трое колясочников и мы с Машей пешие. Я поддерживала ее за руку, иногда за две(
И еще 2 июня будет фестиваль конный на КСБ Флена. Машенька будет принимать участие)) Потом расскажем)
А можно бросить сюда ссылки на фото? никто не знает?
СПАСИБО за внимание! Так хочется поделиться новостями))