Берут кровь, чтобы определить есть-ли наследственные заболевания, которые нужно выявить на ранней стадии(чтобы быстрее помочь малышу, если больезнь есть).Обследуют на Фенилкетонурию(малыш отстает в развитии),врождённый гипотериоз(нарушена выработка гормонов щитовидной железы)+ с этого года адреногенитальный синдром(тоже щитов. железа),галактоземия,муковисцедоз.
Кровь отправляют в медико-генетическую консультацию.
Да, я всегда этот журнал покупаю.А в этом месяце как раз про скрининг было, и даже краткое описание болезни.
Нам в роддоме делали и тоже ничего не говорили.Но так получилось, что мы в 6-7 мес, когда в Москве лежали сдавали потовую пробу на Муковисцедоз.Если будет интересно, могу потом написать сам процесс
а к нам сегодня приходили брать.
малявочка так орала бедненькая
брали из пальца, я тоже боюсь, она вся в мамочку
а в роддоме нам брали из пяточки и быстро,
так что это был другой анализ.
Сообщение от Юлик:
Да, я всегда этот журнал покупаю.А в этом месяце как раз про скрининг было, и даже краткое описание болезни.
Нам в роддоме делали и тоже ничего не говорили.Но так получилось, что мы в 6-7 мес, когда в Москве лежали сдавали потовую пробу на Муковисцедоз.Если будет интересно, могу потом написать сам процесс
Starry,точно не знаю.Но наверно, если бы вам в роддоме все сделали, то потом домой бы не приходили.
Вобщем на муковисцедоз сдавали потовую пробу.Сдавали в Филатовской больнице.Сначало нам сделали электрофорез, потом одели на руку что-то типа часов, а внутри был типа улитки лабиринтик маленький.Потом одели ребёнка потеплее, шапку,зимнюю одежду(нам было 6-7 мес.).И так носила её на руках 30-40 мин., чтобы пот собирался в этом лаберинтике.Потом пришла врач, мы разделись и она шприцом маленьким набрала из этого лаберинтика на руке пот.Достала аппарат,из которого шли два маленьких проводка и "влила" туда пот.И аппарат показывает цифры.У них есть норма какая-то, вот если больше показывает, то заболевание есть, а если в пределах нормы, то все ОК.Очень переживала,чтобы только результат отриц.был.И всё слава богу хорошо!
Сообщение от Starry:
а к нам сегодня приходили брать.
малявочка так орала бедненькая
брали из пальца, я тоже боюсь, она вся в мамочку
а в роддоме нам брали из пяточки и быстро,
так что это был другой анализ.
Нам в род доме и в больнице тоже брали кровь из пяточки, вот в поликлиниках уже берут из пальчика, просто кто как берет, маленьким удобней из пяточки брать...
А что обычно в род доме проверяют, гемоглобин, чтоб сильно высокий не был, а то желтушка может начатся...
(Извиняюсь если пишу с ошибками, просто у меня клавиатура дурацкая, бывает буквы не прописвает...)
У нас брали кровь на этот анализ в РД, так жала и мяла пальчик на ножке медсестра, что у меня сердце останавливалось У нее была картонка с 7ю кружочками, на них она и мазюкала кровь моего несчастного сына!
Этот анализ, просто жуть,я полчаса ревела, вместе с дочкой, разве нельзя придумать что то более гуманное, чем 10 минут пятку жать со всей силы. Я думала с ума сойду пока берут этот анализ!!!!
Унас такой анализ брали дома. Пришла медсестра из поликлиники, естественно не за просто так. Уколола доче пятку, та сразу плакать начала, а медсестра минут 5 кровь собирала. Потом свекровь пошла на почту и отправила результат.
этот анализ всего на 16 генетических заболеваний... я недавно откопала ещё один анализ, называется ТМС, тандемная масс спектрометрия, делают только в МОскве, в пределах 2 тысяч руб., там сразу на что-то около 120 заболеваний смотрят... немного подумала и плюнула, тем более что не в Москве живём и я в принципе знаю, что у сына именно липидный обмен нарушен...
Сообщение от perels:
этот анализ всего на 16 генетических заболеваний... я недавно откопала ещё один анализ, называется ТМС, тандемная масс спектрометрия, делают только в МОскве, в пределах 2 тысяч руб., там сразу на что-то около 120 заболеваний смотрят... немного подумала и плюнула, тем более что не в Москве живём и я в принципе знаю, что у сына именно липидный обмен нарушен...
вроде этот анализ всего на 4 или 5 ген. заболеваний: фенилкетонурия, галактоземия, муковисцидоз, врожденный гипотериоз... может, ещё одно какое-то, не помню
У нас этот анализ делали в РД, и не при мне. Забрали сынулю, сделали анализ и вернули. А я переживала как же ему такому малюсенькому пяточку дырявят. Чуть сама не заплакала.